nufrol Опубликовано 29 Января, 2023 в 10:47 Поделиться Опубликовано 29 Января, 2023 в 10:47 Правильно ли у меня и можете нарисовать механизм той реакции? Ссылка на комментарий
Решение yatcheh Опубликовано 30 Января, 2023 в 17:29 Решение Поделиться Опубликовано 30 Января, 2023 в 17:29 В принципе, любой подходит, кроме йодистого метила. Но есть нюансы. Ph-CH=CH-C(CH3)=O <=> [Ph-CH=CH-C+CH3-O-] <=> [Ph-C+H-CH=C(CH3)-O-] Из этих мезомерных форм самая стабильная - вторая, но первая тоже даёт свой вклад. Электрофильный центр при карбонильного углероде - жёсткий (слабо поляризующийся), у β-углерода - мягкий. Поэтому в условиях кинетического контроля для 1,4-присоединения лучше использовать мягкий нуклеофил. Из представленных реагентов самый мягкий - (CH3)2CuLi 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти