Zeb414 Опубликовано 31 Марта, 2023 в 22:00 Поделиться Опубликовано 31 Марта, 2023 в 22:00 (изменено) 1)Как синтезировать N-(п-бромфенил)бензолсульфамид из бензола и неорганических реагентов? 2)Длительное нагревание N-(п-бромфенила)бензолсульфамида с концентрированной соляной кислотой приводит к его растворению, дальнейшее подщелачивание дает продукт А, который содержит азот и бром, но не содержит серу, он плавится при 66 градусах, быстро реагирует с бромной водой, образуя продукт Б - C6H4NBR3. Продукт Б плохо растворим в кислоте, почему? Изменено 31 Марта, 2023 в 22:05 пользователем Zeb414 неполное описание Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 1 Апреля, 2023 в 20:38 Поделиться Опубликовано 1 Апреля, 2023 в 20:38 01.04.2023 в 01:00, Zeb414 сказал: 1)Как синтезировать N-(п-бромфенил)бензолсульфамид из бензола и неорганических реагентов? 2)Длительное нагревание N-(п-бромфенила)бензолсульфамида с концентрированной соляной кислотой приводит к его растворению, дальнейшее подщелачивание дает продукт А, который содержит азот и бром, но не содержит серу, он плавится при 66 градусах, быстро реагирует с бромной водой, образуя продукт Б - C6H4NBR3. Продукт Б плохо растворим в кислоте, почему? 1) бензол - бромбензол - п-нитробромбензол - п-броманилин бензол - бензолсульфохлорид п-броманилин + безолсульфохлорид = оно самое 2) Br-C6H4-NH-SO2-C6H5 + HCl(H2O) -> [Br-C6H4-NH2]*HSO3-C6H5 -> Br-C6H4-NH2 Br-C6H4-NH2 + 2Br2 -> 2,4,6-триброманилин 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти