AnnaKoshkina Опубликовано 17 Апреля, 2023 в 11:40 Поделиться Опубликовано 17 Апреля, 2023 в 11:40 Возможна ли данная реакция, что получается? Если нет, то почему? Заранее спасибо за помощь! Ссылка на комментарий
Дмитрий А Опубликовано 18 Апреля, 2023 в 12:00 Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2023 в 12:00 Рискну предположить, что реакция может пойти через атом хлора и аминогруппу в бутиламине. Должен выделиться HCl и вместо атома Cl будет иминогруппа - NH - соединённая с бутиловым радикалом, но это не точно. 1 Ссылка на комментарий
Решение yatcheh Опубликовано 18 Апреля, 2023 в 12:36 Решение Поделиться Опубликовано 18 Апреля, 2023 в 12:36 17.04.2023 в 14:40, AnnaKoshkina сказал: Возможна ли данная реакция, что получается? Если нет, то почему? Заранее спасибо за помощь! Хлор сильно активирован двумя нитро-группами в орто- и пара-положениях, поэтому легко вступает в реакции нуклеофильного замещения. В этом смысле 2,4-динитрохлорбензол ведёт себя подобно хлорангидридам кислот. Получается (NO2)2C6H3-Cl + NH2-C4H9 -(K2CO3, -KCl, -KHCO3)-> (NO2)2C6H3-NH-C4H9 (N-бутил-2,4-динитроанилин) 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти