Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Кислотный гидролиз


ФДГ
Перейти к решению Решено yatcheh,

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Немного глупый вопрос, однако я на нём серьезно застрял: почему во время кислотного гидролиза (конкретно в моём случае у нас происходит гидролиз тетра-о-ацетил-2-о-трифторметилсульфонилманопиранозы, но и на примере с кислотным гидролизом простых и сложных эфиров также интересно понять) реакция не смещена в сторону нуклеофильного замещения ОR на противоионы кислоты-катализатора (в моём случае — хлориды)? 

Ссылка на комментарий
  • Решение
28.04.2023 в 08:06, ФДГ сказал:

Немного глупый вопрос, однако я на нём серьезно застрял: почему во время кислотного гидролиза (конкретно в моём случае у нас происходит гидролиз тетра-о-ацетил-2-о-трифторметилсульфонилманопиранозы, но и на примере с кислотным гидролизом простых и сложных эфиров также интересно понять) реакция не смещена в сторону нуклеофильного замещения ОR на противоионы кислоты-катализатора (в моём случае — хлориды)? 

 

Хлорид - хороший нуклеофил, но он так же хорош в виде уходящей группы. Как залетел, так и вылетел. Да и концентрация его - каталитическая, что тоже не способствует сдвигу равновесия в сторону хлорангидрида.

При кислотном гидролизе сложного эфира соляной кислотой, хлорангидрид присутствует в смеси, но в ничтожном количестве.

  • Согласен! 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...