Органические реакции

[koka1]

[Nimicus]

А у вас есть какие-то свои мысли насчет этих реакций? Может, что-то конкретно вызывает сложности?

[koka1]

В 15.05.2023 в 21:19, Nimicus сказал:

А у вас есть какие-то свои мысли насчет этих реакций? Может, что-то конкретно вызывает сложности?

В первом задании 2 и 5, во втором задании 2 и 4. Не могу понять, что получается 

[Nimicus]

15.05.2023 в 19:42, koka1 сказал:

В первом задании 2 и 5, во втором задании 2 и 4. Не могу понять, что получается 

В первом задании:
2) это озонолиз С=С связей с восстановительным разложением озонида. С=С связи разрываются, превращаясь в альдегидные группы. Продуктами будут CH₃(CH₂)₄CHO + HOC-CH₂-CHO + HOC(CH₂)₇COOH
5) это реакция Фриделя-Крафтса, ацилирование в бензольное ядро. В данном случае несогласованная ориентация заместителей (оба - орто/пара-ориентанты), замещение будет по орто-положению к CH₃-группе (по орто-положению к группе (CH₃)₃С не пойдет из-за стерических затруднений)

Во втором задании:
2) это реакция Михаэля (сопряженное присоединение): дикетон выступает С-нуклеофилом (депротонируется по CH₂-группе между CO-групп под действием NaOEt), а PhCOCH=CHPh - акцептором
4) образуется 1,2,3,5-тетраметилбензол: магнийорганическое соединение выступает С-нуклеофилом, происходит S_N2-замещение при атоме углерода в (CH₃)SO₄ (диметилсульфат)