Orgchems Опубликовано 19 Июня, 2023 в 10:13 Поделиться Опубликовано 19 Июня, 2023 в 10:13 (изменено) В школе продуктами галогенирования анилина принято писать замещенный анилин и галогеноводород. Но ведь анилин сам должен реагировать с галогеноводородом. Будет ли на практике конечным продуктом галогенид замещенного анилиния, или я что-то не учитываю? UPD: понятно, что анилин слабее других аминов, и реакция идет не полностью. Но, скажем, при тригалогенировании у нас получается автоматически тройной избыток галогеноводорода. Уж при таком раскладе должен же анилин хорошо прореагировать с галогеноводородом? Изменено 19 Июня, 2023 в 10:16 пользователем Orgchems Ссылка на комментарий
Решение Вольный Сяншен Опубликовано 19 Июня, 2023 в 11:45 Решение Поделиться Опубликовано 19 Июня, 2023 в 11:45 19.06.2023 в 13:13, Orgchems сказал: анилин слабее других аминов А триброманилин ещё слабее, да ещё и в воде нерастворим, поэтому с раствором HBr уже не реагирует. Трихлоранилин вообще с водой не дружит. 19.06.2023 в 13:13, Orgchems сказал: галогенид замещенного анилиния Фениламмония. Или трибромфениламмония. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти