Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Можно ли превратить дигидрофосфат аммония в средний фосфат простым добавлением аммиака?


Ryrik

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Приветствую!

Возникла такая задача. Нужен средний ортофосфат аммония, а есть только дигидрофосфат. Если я добавлю нужное по стехиометрии количество аммиака, получится ли средний фосфат, как в теории? Или есть какие-то подводные камни? Может нужно продувать аммиак под высоким давлением и т.д.? На бумаге все гладко, а в реальности какие могут быть нюансы?

Изменено пользователем Ryrik
Ссылка на комментарий
  В 21.09.2023 в 16:07, dmr сказал:

Охладить надо

Термически очень не стойкий

 

Показать  

Ага. Вот и нюансы. Значит просто подлить раствора нашатырки не прокатит.

Ссылка на комментарий
  В 21.09.2023 в 16:03, Ryrik сказал:

Приветствую!

Возникла такая задача. Нужен средний ортофосфат аммония, а есть только однозамещенный фосфат. Если я добавлю нужное по стехиометрии количество аммиака, получится ли средний фосфат, как в теории? Или есть какие-то подводные камни? Может нужно продувать аммиак под высоким давлением и т.д.? На бумаге все гладко а в реальности какие могут быть нюансы?

Показать  

 

Ниаках камней там нету.

Ортофосфат получится при простом смешивании эквивалентных количеств растворов моноаммонийфосфата и аммиака. В растворе он сильно гидролизован и пахнет аммиаком. В твёрдом виде его выделять замудохаессе, да и неустойчив он - уже при н.у. медленно отщепляет аммиак.

 

  В 21.09.2023 в 16:09, Ryrik сказал:

Ага. Вот и нюансы. Значит просто подлить раствора нашатырки не прокатит.

Показать  

 

Надо смешивать 85%-ю кислоту с 25%-м аммиаком. При охлаждении он выпадет в осадок.

Или растворить безводный моноаммонийфосфат в конц. аммиаке при умеренном нагревании, а потом охладить.

Изменено пользователем yatcheh
  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий
  В 21.09.2023 в 16:18, Ryrik сказал:

А в твердом виде его совсем нереально выделить?

Показать  

Ятчех утверждает что можно же

 

  В 21.09.2023 в 16:09, yatcheh сказал:

При охлаждении он выпадет в осадок.

Показать  

 

Ссылка на комментарий

Кстати, а чем обьясняется такая неустойчивость среднего фосфата аммония? Неужели фосфорная кислота по 3й ступени настолько слабая, что не может аммиак удержать?

Ссылка на комментарий
  В 21.09.2023 в 16:09, Ryrik сказал:

Ага. Вот и нюансы. Значит просто подлить раствора нашатырки не прокатит.

Показать  

 

Как пишут в толстых книжках, триаммоний фосфат осаждается при избытке аммиака. Точно стехиометрический состав можно получить только при насыщении его раствора аммиаком под давлением, иначе осаждается смесь три- и диаммоний фосфата с составом, зависящим от избытка аммиака и условий осаждения.

 

Я-то думал вам раствор нужен...

  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий

Но из трёх фосфатов наименее растворим дигидрофосфат

Так что что выпадет хз

  В 21.09.2023 в 16:20, Ryrik сказал:

Кстати, а чем обьясняется такая неустойчивость среднего фосфата аммония? Неужели фосфорная кислота по 3й ступени настолько слабая, что не может аммиак удержать?

Показать  

Тринатрийфосфат более щелочной и мылкий чем карбонат натрия

  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий
  В 21.09.2023 в 16:20, Ryrik сказал:

Кстати, а чем обьясняется такая неустойчивость среднего фосфата аммония? Неужели фосфорная кислота по 3й ступени настолько слабая, что не может аммиак удержать?

Показать  

 

По третьей ступени она в 1000 раз слабее борной кислоты 

Изменено пользователем yatcheh
  • Спасибо! 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...