Расщепление D-метил-втор-бутилового эфира идет без обращения конфигурации

[Zeb414]

почему при расщеплении D-метил-втор-бутилового эфира HBr образуется D-2-бутанол и сохраняется хиральный центр

[Вольный Сяншен]

Потому что в данном случае механизм S_N2, Br атакует метил. 

S_N1 с возможной рацемизацией бывает у t-Bu или бензильно-аллильных радикалов.