Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Растворимость м-соединений


katik

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Почему растворимость м-фенилендиамина в воде больше, чем у м-нитроанилина? Как эта же растворимость будет увеличиваться/уменьшаться, если у нас будет, допустим, м-фенилендиамин и о-фенилендиамин? 
 

Ссылка на комментарий
26.02.2024 в 13:28, katik сказал:

Почему растворимость м-фенилендиамина в воде больше, чем у м-нитроанилина? Как эта же растворимость будет увеличиваться/уменьшаться, если у нас будет, допустим, м-фенилендиамин и о-фенилендиамин? 
 

Потому что аминогруппы гидрофильные, а нитрогруппы гидрофобные.

Интересуют свойства веществ, открывайте справочники, ищите в википедии. Гуглом и яндексом пользоваться умеете? 

Гадать не надо, просто найдите  нужные вам растворимости 

 

Ссылка на комментарий
26.02.2024 в 13:28, katik сказал:

Почему растворимость м-фенилендиамина в воде больше, чем у м-нитроанилина?

Нитрогруппа - электронный акцептор, пусть даже в мета-положении и индуктивный. Поэтому способствует уходу неподелённой пары с аминного азота на кольцо. А когда пара ушла, аминогруппе труднее ионизироваться (присоединить протон). Нейтральная молекула растворяется конечно хуже, чем ион.

 

26.02.2024 в 13:28, katik сказал:

Как эта же растворимость будет увеличиваться/уменьшаться, если у нас будет, допустим, м-фенилендиамин и о-фенилендиамин? 

В мета- могут протонироваться обе аминогруппы, они почти не влияют друг на друга. В орто- протонирование одной группы превратит её в индуктивный акцептор и будет стягивать пару с азота второй группы на кольцо. То есть у мета изомера доля иона с зарядом 2+ будет больше и растворимость выше. Правда у орто дикатиона дипольный момент больше, тогда он должен лучше растворяться. Не знаю, какой эффект сильнее.

Изменено пользователем Вольный Сяншен
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...