Окисление сульфамат иона

[dmr]

Возможно ли сульфаминку, сульфамат ион, электролизом окислить до чего либо более интересного , чем азот или закись азота. По идее азот находится в анионе, который на аноде должен окислиться, больше вэтом анионе окисляться нечему по идее. 

[dmr]

До гидразина , гидроксиламина, возможно ли электролизом окислить?

[yatcheh]

В разбавленном растворе будет вода разлагаться. А концентрированный раствор из неё не получится.

[dmr]

В 30.03.2024 в 13:17, yatcheh сказал:

В разбавленном растворе будет вода разлагаться. А концентрированный раствор из неё не получится.

А в расплавах сульфаматов?

[yatcheh]

В 30.03.2024 в 12:04, dmr сказал:

А в расплавах сульфаматов?

 

А оне плавятся? Тут надо сначала провентиллировать вопрос - а как разлагаются сульфаматы при нагревании?

В любом случае, в таких жёстких условиях образование каких-то соединений азота, коме, собственно, азота и аммиака - крайне сомнительно.

[dmr]

В 30.03.2024 в 13:17, yatcheh сказал:

В разбавленном растворе будет вода разлагаться. А концентрированный раствор из неё не получится.

А если какой-нибудь другой амид кислоты взять

Смысл в том чтобы азот был в анионе

Не получится окислить до чего-нибудь интересного электролизом?

[yatcheh]

В 30.03.2024 в 16:24, dmr сказал:

А если какой-нибудь другой амид кислоты взять

Смысл в том чтобы азот был в анионе

Не получится окислить до чего-нибудь интересного электролизом?

 

Ну, это уже неводная органоэлектрохимия.

Если это полуамид дикарбоновой кислоты, то до азота в анионе дело дойдёт только в результате вторичных реакций. 

А окисление самого амида может пойти с перегруппировкой Гофмана в изоцианат. Гидразин там не получится, поскольку он полюбасу окисляется легче амида. 

Если азот сам несёт отрицательный заряд (скажем - PhSO2NHNa или соль сукцинимида), то тут можно растечься мысию по древу, но гидразин, если и будет, то в следовых количествах - как тень активного интермедиата.

Симм-дизамещённый гидразин - вообще малостабильная штука.