dmr Опубликовано 2 Августа, 2024 в 09:05 Поделиться Опубликовано 2 Августа, 2024 в 09:05 Как-то в бытовых или приближённых бытовым условиям возможно ли из рибозы получить дезоксирибозу Или какие вообще есть пути получить дезоксирибозу Ссылка на комментарий
Эрик697 Опубликовано 2 Августа, 2024 в 12:17 Поделиться Опубликовано 2 Августа, 2024 в 12:17 В каком положении именно она дезокси? Ссылка на комментарий
москатель Опубликовано 2 Августа, 2024 в 13:00 Поделиться Опубликовано 2 Августа, 2024 в 13:00 В 02.08.2024 в 16:17, Эрик697 сказал: В каком положении именно она дезокси? На первый взгляд синтез дезоксирибозы можно вести с гексозы, или конденсацией двух триоз, соединяющейся с соединением, содержащим два атома углерода. Ссылка на комментарий
Эрик697 Опубликовано 2 Августа, 2024 в 13:03 Поделиться Опубликовано 2 Августа, 2024 в 13:03 После визита понятно что в бытовых никак. По кас номеру проще найти поставщиков Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 2 Августа, 2024 в 14:29 Автор Поделиться Опубликовано 2 Августа, 2024 в 14:29 В 02.08.2024 в 18:03, Эрик697 сказал: После визита понятно что в бытовых никак. По кас номеру проще найти поставщиков И невозможное возможно главное придумать Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Августа, 2024 в 20:12 Поделиться Опубликовано 2 Августа, 2024 в 20:12 (изменено) В 02.08.2024 в 17:29, dmr сказал: И невозможное возможно главное придумать Дезоксирибозу проще из арабинозы сделать. Кеталируем (или ацеталируем) арабинозу в виде пиранозы по двум цис-гидроксилам, потом в щелочной среде метилируем по гликозидному гидроксилу, оставшийся альфа-гидроксил тозилируем. Тозилат гидрируем никелем Ренея. Потом в кислой среде гидролизуем защиту. Получаем дезоксирибозу. То же самое можно сделать и с рибозой, но получится смесь двух изомеров (которую можно и поделить). Изменено 2 Августа, 2024 в 20:14 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 2 Августа, 2024 в 23:05 Автор Поделиться Опубликовано 2 Августа, 2024 в 23:05 В 03.08.2024 в 01:12, yatcheh сказал: Дезоксирибозу проще Офигеть просто)) Ссылка на комментарий
Эрик697 Опубликовано 3 Августа, 2024 в 04:26 Поделиться Опубликовано 3 Августа, 2024 в 04:26 В 03.08.2024 в 00:12, yatcheh сказал: Дезоксирибозу проще из арабинозы сделать. Кеталируем (или ацеталируем) арабинозу в виде пиранозы по двум цис-гидроксилам, потом в щелочной среде метилируем по гликозидному гидроксилу, оставшийся альфа-гидроксил тозилируем. Тозилат гидрируем никелем Ренея. Потом в кислой среде гидролизуем защиту. Получаем дезоксирибозу. То же самое можно сделать и с рибозой, но получится смесь двух изомеров (которую можно и поделить). Штамм есть уже? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 3 Августа, 2024 в 07:47 Поделиться Опубликовано 3 Августа, 2024 в 07:47 В 03.08.2024 в 07:26, Эрик697 сказал: Штамм есть уже? Штаммов нету, есть новая раса, производит хлебный квас со вкусом кока-колы. Назвал Schizosaccharomyces Khrushchevus 1 Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 4 Августа, 2024 в 01:01 Автор Поделиться Опубликовано 4 Августа, 2024 в 01:01 В 03.08.2024 в 01:12, yatcheh сказал: Тозилат гидрируем никелем Ренея. А без тозилирования сахара с никелем ренея или с чем-то ещё не восстанавливаются до бескислородного углеводорода? И во что они могут восстановиться без тозилирования, с реагентами типа никеля ренея , или лаг В 03.08.2024 в 01:12, yatcheh сказал: Кеталируем (или ацеталируем) арабинозу в виде пиранозы по двум цис-гидроксилам А по какой причине ацеталирование, будет идти только по задуманным вами гидроксилам, по какой причине будет такая селективность? Почему не куда попало, не в любых гидроксилы? Понятно что в домашних условиях в бытовых условиях описанные вами алгоритм сделать нереально но просто чисто теоретически интересно почему именно так Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти