Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Дезоксилирование сахаров


dmr

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
В 02.08.2024 в 16:17, Эрик697 сказал:

В каком положении именно она дезокси?

image.png.dbc997860ddefdfa5e17c8c5b6242aa3.png

На первый взгляд синтез дезоксирибозы можно вести  с гексозы, или конденсацией двух триоз, соединяющейся с соединением, содержащим два атома углерода.

Ссылка на комментарий
В 02.08.2024 в 18:03, Эрик697 сказал:

После визита понятно что в бытовых никак. По кас номеру проще найти поставщиков

И невозможное возможно главное придумать

Ссылка на комментарий
В 02.08.2024 в 17:29, dmr сказал:

И невозможное возможно главное придумать

 

Дезоксирибозу проще из арабинозы сделать. Кеталируем (или ацеталируем) арабинозу в виде пиранозы по двум цис-гидроксилам, потом в щелочной среде метилируем по гликозидному гидроксилу, оставшийся альфа-гидроксил тозилируем. Тозилат гидрируем никелем Ренея. Потом в кислой среде гидролизуем защиту. Получаем дезоксирибозу.

То же самое можно сделать и с рибозой, но получится смесь двух изомеров (которую можно и поделить). 

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий
В 03.08.2024 в 00:12, yatcheh сказал:

 

Дезоксирибозу проще из арабинозы сделать. Кеталируем (или ацеталируем) арабинозу в виде пиранозы по двум цис-гидроксилам, потом в щелочной среде метилируем по гликозидному гидроксилу, оставшийся альфа-гидроксил тозилируем. Тозилат гидрируем никелем Ренея. Потом в кислой среде гидролизуем защиту. Получаем дезоксирибозу.

То же самое можно сделать и с рибозой, но получится смесь двух изомеров (которую можно и поделить). 

Штамм есть уже?

Ссылка на комментарий
В 03.08.2024 в 01:12, yatcheh сказал:

 

 Тозилат гидрируем никелем Ренея.

А без тозилирования сахара с никелем ренея или с чем-то ещё не восстанавливаются до бескислородного углеводорода?

И во что они могут восстановиться без тозилирования, с реагентами типа никеля ренея , или лаг

В 03.08.2024 в 01:12, yatcheh сказал:

Кеталируем (или ацеталируем) арабинозу в виде пиранозы по двум цис-гидроксилам

А по какой причине ацеталирование, будет идти только по задуманным вами гидроксилам, по какой причине будет такая селективность? 

Почему не куда попало,  не в любых гидроксилы?

Понятно что в домашних условиях в бытовых условиях описанные вами алгоритм сделать нереально но просто чисто теоретически интересно почему именно так

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...