Дезоксилирование сахаров

[yatcheh]

В 04.08.2024 в 04:01, dmr сказал:

А без тозилирования сахара с никелем ренея или с чем-то ещё не восстанавливаются до бескислородного углеводорода?

И во что они могут восстановиться без тозилирования, с реагентами типа никеля ренея , или лаг

А по какой причине ацеталирование, будет идти только по задуманным вами гидроксилам, по какой причине будет такая селективность? 

Почему не куда попало,  не в любых гидроксилы?

Понятно что в домашних условиях в бытовых условиях описанные вами алгоритм сделать нереально но просто чисто теоретически интересно почему именно так

 

Спирт тяжело восстановить, в жёстких условиях всё повалится, а тозилаты легко гидрируются до алкана (в том числе и ЛАГом, который спирты не гидрирует).

Кеталирование циклического 1,2-диола (с образованием циклического пятичленного кеталя) идёт только с цис-изомером. Гидроксилы в 1,3-положении кеталя так же не дают. В молекуле арабинозы в виде пиранозного шестичленного цикла только 2,3-гидроксилы находятя в цис-конфигурации.

[москатель]

А 

В 03.08.2024 в 00:12, yatcheh сказал:

арабинозу

из глюконовой кислоты получить (доступен глюконат кальция) декарбоксилированием. В способе (https://yandex.ru/patents/doc/RU2686850C2_20190506 ) декарбоксилировали D-глюконовую кислоту с образованием D-арабинозы с выходом по току 100%. 

dmr, Вы же с электролитическими штуками всякими имели дело

 

В 04.08.2024 в 05:01, dmr сказал:

в домашних условиях

 

? Я бы, вообще, саму арабинозу попробовал) Посмотрите:

 

 

Какой именно изомер работает лучше не ясно же?