синтез 2-Гексил-1-деканола

[uhiuhi]

Доброго дня.

Стоит задача по получению 2-Гексил-1-деканол, порядка 3кг в сутки в лабораторных условиях из недорогого сырья.

Нашел вариант из октанол-1, но с учетом выхода получается практически  так же по цене.

Может кто посоветовать из чего вообще можно получить этот спирт?

[Эрик697]

Как вы относитесь к вопросу сотрудничества?

[uhiuhi]

del

Изменено 24 Октября, 2024 в 12:37 пользователем uhiuhi

[Shizuma Eiku]

Это будет какой-то вариант конденсации спиртов с более коротким углеродным скелетом, реакция Гербе. Хотя в Химической энциклопедии немного по-другому описаны катализаторы, процесс сводится к нагреванию исходного спирта с его алкоголятом (обычно получаемым добавлением натрия к спирту), выделяется водород, реакция может проводиться под давлением. Из изоамилового спирта ((CH₃)₂CHCH₂CH₂OH) получается (CH₃)₂CHCH₂CH₂CH(CH₂OH)CH(CH₃)₂, тогда теоретически исходным спиртом должен быть н-октанол. Выход будет выше 50% если повезет и будут хорошо подобраны условия.

[Эрик697]

В 24.10.2024 в 20:57, Shizuma Eiku сказал:

Это будет какой-то вариант конденсации спиртов с более коротким углеродным скелетом, реакция Гербе. Хотя в Химической энциклопедии немного по-другому описаны катализаторы, процесс сводится к нагреванию исходного спирта с его алкоголятом (обычно получаемым добавлением натрия к спирту), выделяется водород, реакция может проводиться под давлением. Из изоамилового спирта ((CH₃)₂CHCH₂CH₂OH) получается (CH₃)₂CHCH₂CH₂CH(CH₂OH)CH(CH₃)₂, тогда теоретически исходным спиртом должен быть н-октанол. Выход будет выше 50% если повезет и будут хорошо подобраны условия.

Выход будет больше если будет предоплата

[Shizuma Eiku]

В 24.10.2024 в 20:01, Эрик697 сказал:

Выход будет больше если будет предоплата

Эрик, ты не в США 1960-х и ты не коммивояжер чтобы пытаться продать товар за счет настойчивого предложения...

[Эрик697]

Вообще надо по хорошему поднимать работы по процессам Фишера Тропша. Возможно процесс пойдет и из солярки-керосина

На основе очищенной отработки получаются преимущественно вторичные спирты, ну как говорится удачи в начинаниях

[uhiuhi]

В 24.10.2024 в 19:57, Shizuma Eiku сказал:

Это будет какой-то вариант конденсации спиртов с более коротким углеродным скелетом, реакция Гербе. Хотя в Химической энциклопедии немного по-другому описаны катализаторы, процесс сводится к нагреванию исходного спирта с его алкоголятом (обычно получаемым добавлением натрия к спирту), выделяется водород, реакция может проводиться под давлением. Из изоамилового спирта ((CH₃)₂CHCH₂CH₂OH) получается (CH₃)₂CHCH₂CH₂CH(CH₂OH)CH(CH₃)₂, тогда теоретически исходным спиртом должен быть н-октанол. Выход будет выше 50% если повезет и будут хорошо подобраны условия.

Да, по Гербе нашел с выходом 83%:

Спойлер

General procedure: A 100 mL five-neck flask equipped with; a magnetic stirring-bar, a temperature probe, a nitrogen inlet, a condenser and a Dean-Stark system for separating the water formed by the reaction, was charged with 40 g of 1 -octanol, 0.6 g of granular potassium hydroxide (1 .5 wt%) and 0.4 g of copper-nickel catalyst comprised in a hydrotalcite (the Cu/Ni molar ratio was 2.5/7.5; and the total content of copper and nickel metals in the whole catalyst was 13% by weight). The temperature was elevated under N₂ flow (rate of 50 to 60 mL/min) up to the boiling point of the alcohol (195 ⁹C). The time when the reaction mixture reached 190 to 200 QC (reflux) was designed as the point of initiation of the reaction. The highest temperature allowed for the reaction to be conducted was 225 ^QC. The reaction was terminated after 8 hours. Then, the liquid reaction mixture was cooled and centrifuged to remove the copper- nickel catalyst and the precipitated soap-type products (potassium carboxylates). The composition of the final reaction mixture was analysed by GC, as follow: 83.4% 2-hexyl-1 - decanol; 5.3% C16-non-Guerbet; 5.3% C24-products; 2.1 % 1 -octanol.

но думал есть что-то попроще.... спасибо