Авторская задача по органической химии

[C11H26NO2PS]

В 25.03.2025 в 06:16, Nemo_78 сказал:

    Вы, действительно, считаете, что "рукотворную компрессию" умельцу-самоучке сложнее сотворить, нежели синтезировать/достать реактивы "слегка" более редкие, чем доступные в каждом хозмаге? 

     

Допустим,что Ярослав все это варил в гараже,где был автомобильный компрессор,им и создал давление

В 25.03.2025 в 00:56, ykyc nupaHbu сказал:

Наличие реактивов у Ярослава я допускаю. Не надо ли давления для гидрирования и для реакции получения вещества В?

А как Ярослав не отравился бутадиеном,вас не удивило?

В 21.03.2025 в 22:00, Вадим Вергун сказал:

а в 9 обычно такую органику не дают.

0_0 а какую дают?Мне что то помнится,что мой 9 класс окончился на основах термохимии и переходных металлах

[ykyc nupaHbu]

В 25.03.2025 в 08:53, C11H26NO2PS сказал:

Допустим,что Ярослав все это варил в гараже,где был автомобильный компрессор,им и создал давление

А как Ярослав не отравился бутадиеном,вас не удивило?

0_0 а какую дают?Мне что то помнится,что мой 9 класс окончился на основах термохимии и переходных металлах

Химики-любители устойчивы к ядам. Смотря сколько атмосфер надо.

[C11H26NO2PS]

В 25.03.2025 в 16:36, ykyc nupaHbu сказал:

Смотря сколько атмосфер надо.

Это на что ответ?

[yatcheh]

В 24.03.2025 в 18:16, C11H26NO2PS сказал:

Вот и мне,тогда вопрос,как там вообще уголь участвует и какое будет уравнение реакции 

 

Дильс-Альдер с винилацетиленом - это бред. Геометрия не позволяет. Но и тримеризация с образованием тривинилбензола - маниловшина. Практически будет осмоление хоть с каким катализатором. А из низкомолекулярщины сопутствующей осмолению - стирол и фенилацетилен.

Реакция будет не препаративной, невнятной и грязной.

[C11H26NO2PS]

В 25.03.2025 в 19:56, yatcheh сказал:

 

Дильс-Альдер с винилацетиленом - это бред. Геометрия не позволяет. Но и тримеризация с образованием тривинилбензола - маниловшина. Практически будет осмоление хоть с каким катализатором. А из низкомолекулярщины сопутствующей осмолению - стирол и фенилацетилен.

Реакция будет не препаративной, невнятной и грязной.

Можете ещё с этой задачей помочь,что такое D,полученное из акрилонитрила и дальше желательно?

[yatcheh]

В 28.03.2025 в 09:48, C11H26NO2PS сказал:

Можете ещё с этой задачей помочь,что такое D,полученное из акрилонитрила и дальше желательно?

 

А что такое B с содержанием углерода 50%?

D - это HCO-CH2-CH2-CN (разновидность реакции Реппе)

Дальше идёт образование циангидрина, с одновременным аминированием, и проче дела.

Синтез глутамата, не используемый.

Кстати, последняя стадия с натрием - на кой она тут?

Какой-то криворукий чёрт рисовал.

Изменено 28 Марта, 2025 в 10:23 пользователем yatcheh

[C11H26NO2PS]

В 28.03.2025 в 13:14, yatcheh сказал:

Какой-то криворукий чёрт рисовал.

Вот это вы мою одногруппницу называете 

В 28.03.2025 в 13:14, yatcheh сказал:

Кстати, последняя стадия с натрием - на кой она тут?

Чтобы соль сделать как я понимаю,я ещё не решал

[yatcheh]

В 28.03.2025 в 13:54, C11H26NO2PS сказал:

Вот это вы мою одногруппницу называете 

Чтобы соль сделать как я понимаю,я ещё не решал

 

Соль из глутаминовой кислоты и металлического натрия? Надо иметь крайне извращённое воображение, чтобы до этого додуматься! Держитесь подальше от своей одногруппницы - мало ли что ей в голову взбредёт...

[C11H26NO2PS]

В 28.03.2025 в 18:04, yatcheh сказал:

 

Соль из глутаминовой кислоты и металлического натрия? Надо иметь крайне извращённое воображение, чтобы до этого додуматься! Держитесь подальше от своей одногруппницы - мало ли что ей в голову взбредёт...

А моя задача вас не смутила?Мы вместе делаем задачи на одну смену по химии 

[yatcheh]

В 28.03.2025 в 18:20, C11H26NO2PS сказал:

А моя задача вас не смутила?Мы вместе делаем задачи на одну смену по химии 

 

А что - ваша задача? Там нет таких косяков. Ну, есть некоторые натяжки-матяжки, но - в пределах...

Сначала она даёт весовой процент углерода для метана (75%), а потом - атомный процент для ацетилена (50%). Забыла пересчитать?