Макроэргические связи

[диметилкетон]

Относительно недавно начал заниматься биохимией и возникли некоторые вопросы,например,почему энергия запасается в остатках фосфорной кислоты АТФ ,ведь например энергия гидролиза енолфосфатной связи намного больше(как я понимаю это результат эволюции и приспособления активных переносчиков).Или вот ,допустим, возможен ли синтез соединений с макроэргической связью? И почему энергия гидролиза связей АТФ намного больше энергии связи СН или СО (плохо разбираюсь в органике)?

[фосолиф-кимих]

В 09.04.2025 в 12:56, диметилкетон сказал:

Относительно недавно начал заниматься биохимией и возникли некоторые вопросы,например,почему энергия запасается в остатках фосфорной кислоты АТФ ,ведь например энергия гидролиза енолфосфатной связи намного больше(как я понимаю это результат эволюции и приспособления активных переносчиков).Или вот ,допустим, возможен ли синтез соединений с макроэргической связью? И почему энергия гидролиза связей АТФ намного больше энергии связи СН или СО (плохо разбираюсь в органике)?

Это неорганика. Водный р-р фосфорной кислоты это "дикая" смесь веществ. 

Не диссоциированная фосфорная кислота димеризуется:

H₃PO₄ + H₃PO₄ ⇄ Н₄P₂O₇ + H₂O

Фосфорная кислота реагирует с дигидрофосфат ионом:

H₃PO₄ + H₂PO₄^- ⇄ Н3P₂O₇^- + H₂O

Дигидрофосфат ионы димеризуются в присутствии ионов магния с образованием комплексного соединения:

 H₂PO₄^- + H₂PO₄^- + Mg²⁺ ⇄ Mg[Н2P₂O₇] + H₂O

Каждое равновесие характеризуется константой равновесия. Равновесие устанавливается по Ле Шателье. Существуют ферменты ускоряющее установление равновесия. На димерах не заканчивается, существуют и триммеры и т.д.

В присутствии спиртов реализуется и такое равновесие.

R-OH + Н₄P₂O₇ ⇄ R-O-PO(OH)₂  +  H₃PO₄

В норме конц. фосфатов в клетке малла, а посему мономерная форма самая выгодная. Стремление фосфатов к мономерной форме и есть движущая сила многих биохимических реакций.