Ацетилацетат с помощью P2O5

[Arkadiy]

В 12.01.2026 в 17:06, jarcraft сказал:

Спасибо! А стирол легче будет окисляться в ацетофенон в отличии от этилбензола? Его то не составит труда получить из полистирола. А к примеру ацилированием ледянкой получится хоть какой то количественный выход?

Стирол и этилбензол, это про разное.

Химия не любит подобия!

Стирол нужно сначала гидрогенизировать, реакцией с водой, и получить  1-гидрокси-1- фенил этан, который  можно окислить до ацетофенона.

Вы хотите хлорацетофенон сделать из ацетофенона?

[jarcraft]

В 12.01.2026 в 17:00, Arkadiy сказал:

Стирол и этилбензол, это про разное.

Химия не любит подобия!

Стирол нужно сначала гидрогенизировать, реакцией с водой, и получить  1-гидрокси-1- фенил этан, который  можно окислить до ацетофенона.

Вы хотите хлорацетофенон сделать из ацетофенона?

Хочу сделать Icilin (в 200 раз сильнее ментола). В источнике его синтез начинали с нитроацетофенона. Думаю из стирола был бы самый выгодный вариант без возни с ангидридами. По идее можно гидратировать стирол в растворе 50-60% H2SO4 или H3PO4, после выделения 1-фенилэтанола окислить разбавленным хромпиком. 

Изменено 12 Января, 2026 в 16:49 пользователем jarcraft

[grau]

В 12.01.2026 в 20:00, Arkadiy сказал:

Стирол и этилбензол, это про разное.

Химия не любит подобия!

Стирол нужно сначала гидрогенизировать, реакцией с водой, и получить  1-гидрокси-1- фенил этан, который  можно окислить до ацетофенона.

 

Гидрогенизировать и гидратировать, это про разное.
Химия не любит опечаток!
Стирол нужно сначала гидратировать (далее по тексту)...