Пирит, что не так

[Вадим Вергун]

В 18.01.2026 в 02:40, aversun сказал:

Похоже у вас не пирит, пирит золотистый. Это может быть арсенопирит, галенит сульфиды никеля или кобальта или еще что-то.

Серебряный с зеленоватым отливом марказит может быть. Ну а вообще цвет пирита - явление очень растяжимое, тут больше по твердости их можно различать, пирит самый тверды их похожих сульфидов. 

[ГРИ]

В 18.01.2026 в 02:40, aversun сказал:

Похоже у вас не пирит, пирит золотистый. Это может быть арсенопирит, галенит сульфиды никеля или кобальта или еще что-то.

Возможно марказит, пирротин или еще какойто сульфид железа. Возможно (вроде и так бывает) смесь в одном "камушке" разных сульфидов железа. Или железа и нежелеза.

Непонимание в следующем : по таблице все нитраты растворимы. Соответственно в осадок выпасть могла только сера. Мелкодисперсный осадок светло-бежево-розоватого цвета это сера?

Второй момент : при реакции сульфида и азотки один из продуктов - серная кислота. То есть с некоторого времени от начала реакции имеем уже смесь кислот, и сульфид реагирует и с серной тоже, а ближе к концу реакции преимущественно серная кислота. А некоторые сульфаты уже нерастворимы... плюс еще и рн наверняка както влияет на выпадение чегото.

Как проходит такая реакция помогите понять.

Сульфид железа потомучто растворял кусок песка сцементированного лимонитом, а этот кусочек сульфида в середине видимо был недоразложившийся.

[ГРИ]

В 17.01.2026 в 22:59, grau сказал:

В интернетах пишут, что содержание МПГ в пирите составляет от единиц ppb (мг/т) до нескольких ppm (г/т), да и то, если шибко повезёт. Сколько у вас тонн пирита?

Разно бывает. Не истинно пирит, другой сульфид или полисульфиды)) Бывает и в сотнях гр на тонну, если шибко повезет.

[ГРИ]

В 18.01.2026 в 03:16, grau сказал:

Какого цвета получился раствор после обработки азоткой?

Цвет был более насыщенный, это разбавлено водой раз в 10. Похоже на железо. В нем лежит кусок алюминиевого провода. Думал железо выпадет... выпало через 2 недели черной пыли, еле заметно. Может просто грязь с провода смыло, провод слегка посветлел и стал матовый. Цвет раствора не изменился.

Ну или не железо выпадет, а хоть чтонибудь, до алюминия по элхимряду. Шиш.

[ГРИ]

В 17.01.2026 в 16:15, ГРИ сказал:

 Ну да ладно, загуглил, серу можно перевести в раствор добавив  NAOH. Добавил. Большая часть осадка потемнела и стала такого чебурашко-коричневого цвета. Меньшая часть наибрлее тяжелая осталась как и была бежевой.

 

 

Спустя сутки ситуация поменялась. Теперь в колбе темнокоричневый, почти черный коллоид, внизу осадок толи белый толи очень светлый ( по количеству кажется немного больше чем было бежевого) и на самом дне намек на черную пыль, а сверху пленочка серобелая. Во как...

[ГРИ]

В то что было слито изначально ( там где провод алюм грустил) тоже накапал натра едкого. Получил вот это. Осадок не твердый, толи полуколлоид подъосел, толи сам по себе осадок жидкий, вроде как и не осадок, а как 2 жидкости разной плотности.

И легкая пленочка на нем также. Но очень легкая.

Второе это наверное гидроксиды железа упали, а вот что в первой пробирке???

Ну, там где черное.

Которое на просвет слегка красновато коричневое.

[ГРИ]

В 19.01.2026 в 13:46, ГРИ сказал:

вот что в первой пробирке???

Всмысле в колбе ))

[grau]

На основании предъявленных вами вещдоков можно утверждать, что значительную долю минерала составляет железо. А не выделяется оно из раствора металлическим алюминием из-за того, что для растворения образца минерала использовалась азотная кислота (посмотрите, что написано тут). При желании можно проверить это утверждение, добавив к раствору хлорид натрия (поваренную соль), в присутствии которого реакция должна протекать с заметной скоростью. Заодно проверите раствор на возможное присутствие серебра, которое выпадает в виде AgCl. Насколько я понимаю, из других драгов в этом растворе может быть разве что палладий.

 

Что касается осадка, полученного после растворения минерала в азотной кислоте, то не мешало бы провести с ним пробу Марша на предмет наличия соединений мышьяка, дабы случайно не травануться при дальнейших манипуляциях.

 

Насчёт осадка после добавления щёлочи: очевидно, что все тяжёлые металлы, находившиеся в растворе в виде нитратов и сульфатов, выпали в осадок в виде гидроксидов. Гидроксид железа(III) имеет интенсивную коричневую окраску, забивающую цвета остальных гидроксидов, которые там могли быть. Ещё одним противозным свойством гидроксида железа(III) является склонность его осадков к пептизации (переходу в коллоидное состояние). А почернение этого осадка со временем, возможно, объясняется образованием смешанных соединений железа (II,III). К примеру, можно получить магнетит (Fe₃O₄) при добавлении щёлочи к раствору, содержащему эквивалентные количества солей железа(II) и железа(III) с дальнейшим выдерживанием раствора при 90 °С без доступа воздуха. Возможно, эта реакция протекает со временем и без нагревания.

 

Что касается "светлой" составляющей осадка, то это могут быть как инертные примеси из вмещающей породы, которым пофигу разбавленная азотка (оксиды кремния, алюминия, титана, различные алюмосиликаты и т. д.), так и вещества, образовавшиеся при обработке сульфидного минерала азотной кислотой - сера, As₂O₃ или PbSO₄. Кстати, можно косвенно проверить, является ли осадок сульфатом свинца, подействовав на него горячим насыщенным раствором того же хлорида натрия, в котором PbSO₄ заметно растворяется с образованием комплекса Na₂[PbCl₄].

 

Где среди всего этого искать драги - хз (хотелось знать). Для продвижения в деле аффинажа драгов можете скачать книжку, которую недавно я уже рекомендовал одному из страждущих (см. тут).

[Не Соло Монов]

В 17.01.2026 в 16:15, ГРИ сказал:

Растворил небольшой кусочек пирита ( ну или похожего сульфида серебряного цвета) в разбавленной азотной кислоте.

пирит обжечь сперва до ярко красного надо.

потом измельчить и водочки царской.

можно просто водочки. Все равно ни чего у вас не выйдет.😿