Как поймать коричную кислоту на этапе окисления?

[firestater_]

Кроме прекрасного метода окислением кислородом воздуха,
хотелось бы синтезировать для себя как практикум, синтез разбавленной азоткой.
Я нагрел азотку + - 18% до 70-80 градусов, прикапал 2 миллилитра коричного альдегида,
дождался пока реакция пойдет, температуру держал в диапазоне 70 градусов, и постепенно влил
15 мл коричного альдегида, смесь спустя пару минут стала слегка мутной,(видимо небольшое кол-во  коричн.кт-ы), 
но сверху плавало неокислившееся масло альдегида.
Веду реакцию дальше, но дальше получился из этого масла  бензальдегид))
Может стоит просто оставить альдегид с разбавленной азоткой постоять пару дней при комн. температуре. 

 

[ash111]

В 27.03.2026 в 14:25, firestater_ сказал:

Веду реакцию дальше, но дальше получился из этого масла  бензальдегид))

какая неожиданность 😂

с хромовкой тоже такое бывает, кстати, если ее избыток взять ну или спирт какойнибудь фенетиловый

[firestater_]

Ага, бывает и такое))
Попробую 6% перекисью, при 5C цельсия В водную эмульсию альдегида с небольшим кол-ом 
сернокислого железапостепенно добавлять по каплям  H2O2? не допуская нагрева. А то перегрел в 
прошлый раз))

 

[ash111]

В 29.03.2026 в 16:35, firestater_ сказал:

Ага, бывает и такое))
Попробую 6% перекисью, при 5C цельсия В водную эмульсию альдегида с небольшим кол-ом 
сернокислого железапостепенно добавлять по каплям  H2O2? не допуская нагрева. А то перегрел в 
прошлый раз))

 

Есть методики окисления перекисью в присутствии трифенилфосфина. Я сам не делал, но люди говорят что у реакции есть индукционный период, она заводится спустя время и идет довольно бурно.