Zeitlos Опубликовано 28 Января, 2010 в 02:58 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2010 в 02:58 Отмыть карбонатом - это здорово! Признаюсь, я про то, что у них ПР-ры различаются на копейки, не знал. Всегда думал, почему-то, что там большая разница.)))) Вот, как когда-то делал я. Смесь магния с баритом закладываем в жестянку, кладём в костёр. 4Mg + BaSO4 = 4MgO + BaS (поскольку получается смесь всего со всем, будем считать, что в плаве будет достаточно много сульфида бария - а это так. Образованием окиси бария, сульфида магния и проч. пренебрегаем - в конце концов, навряд ли Вы будете это делать в платиновой бомбе с аналитической точностью). Это соотношение для расчётов. BaS + 2HCl = BaCl2 + H2S (яд! не забываем про тягу или делаем на улице) (также растворяются оксиды, в осадке - в основном- непрореагировавший сульфат) фильтруем. На выходе - раствор смеси хлоридов магния и бария (4:n, n меньше 1). Добавляем понемногу разбавленный раствор карбоната натрия (или сульфита) в раствор нашей смеси, карбонат бария выпадает, магний в виде основных карбонатов остаётся "студнем". Добавляем воды, сливаем магний. Переводим в хлорид солянкой. при необходимости - повторить. Кстати, если брать алюминий, то будет даже проще. В сильнощёлочной среде (карбонат + гидроксид натрия) надо будет отделить осадок карбоната бария от раствора алюмината натрия. Справедливо и для цинка. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 28 Января, 2010 в 10:49 Поделиться Опубликовано 28 Января, 2010 в 10:49 Отмыть карбонатом - это здорово! Признаюсь, я про то, что у них ПР-ры различаются на копейки, не знал. Всегда думал, почему-то, что там большая разница.)))) Мари Кюри таким методом пользовалась при открытии радия и полония. Осаждая сульфат бария и потом переводя его кипячением с содой в карбонат. Ссылка на комментарий
Вася Химикат Опубликовано 29 Января, 2010 в 15:59 Поделиться Опубликовано 29 Января, 2010 в 15:59 1. Сульфат бария смешиваем с серной кислотой(концентрированной) и получится растворимый гидросульфат Можете попробовать при нагревании, но вряд ли у вас получится. Да и если растворится, то "для осаждения сульфат-ионов" (дополнительных) он не подойдёт. В Вики ещё написано, что растворим в хлорной воде и растворах гидрокарбонатов. Очень похоже на чушь. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 30 Января, 2010 в 08:12 Поделиться Опубликовано 30 Января, 2010 в 08:12 Ещё сульфат бария должен растворяться в растворах комплексонов, но применить это можно, только если требуется что-нибудь отмыть от него. Ссылка на комментарий
ScrollLock Опубликовано 31 Января, 2010 в 11:39 Поделиться Опубликовано 31 Января, 2010 в 11:39 Когда был школьником, то делал так 1) перетирал сульфат бария с карбонатом натрия (карбоната надо брать избыток), смачивал, набирал пасту на ушко из нихромовой проволоки и сплавлял в пламени спиртовки. Нужно погреть минут 5-10 расплавленную каплю в пламени. Потом капля счищается в пробирку, процесс повторяется несколько раз со свежими порциями смеси. 2) полученную смесь заливают горячим концентрированным раствором карбоната натрия, кипятят и мешают минут 10. Потом раствор сливают с осадка, заливают свежую соду, делают так ещё несколько раз. Это нужно, чтобы избавиться от сульфата натрия. 3) в конце концов осадок отмывают водой и растворяют в уксусной или соляной кислоте. Раствор потом немного разбавляют и фильтруют, обычно остаётся немного непрореагировавшего сульфата бария. У меня так ацетата бария получалось обычно очень немного и хватало его только на качественные реакции с сульфатом и хроматом. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 31 Января, 2010 в 11:50 Поделиться Опубликовано 31 Января, 2010 в 11:50 http://www.chemport.ru/guest2/viewtopic.php?f=10&t=11150 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти