shvalbe Опубликовано 5 Апреля, 2010 в 10:12 Поделиться Опубликовано 5 Апреля, 2010 в 10:12 Возникла проблема при описании механизма синтеза трополона. После таутомеризации и нуклеофильной атаки гидроксильной группы видимо происходит отщепление хлороводорода, но при этом порядок кратных связей не соответствует нужному - две двойные связи оказываются вместе, а не через одну. Где ошибка? Свой вариант механизма прилагаю. P.S. Исходник тут: Org. Synth., Coll. Vol. 6, 1988, p.1037. Ссылка на комментарий
Vimto Опубликовано 5 Апреля, 2010 в 15:41 Поделиться Опубликовано 5 Апреля, 2010 в 15:41 Ошибок тут нет. В предпоследней структуре просто нарисовать вместо енола кетон, и тогда после ухода хлора как раз нужная структура получается (там две кето-группы рядом, одна из которых енолизуется, т. к. условия позволяют, да и он сам хочет быть ароматичным) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти