shvalbe Опубликовано 5 Апреля, 2010 в 10:12 Поделиться Опубликовано 5 Апреля, 2010 в 10:12 Возникла проблема при описании механизма синтеза трополона. После таутомеризации и нуклеофильной атаки гидроксильной группы видимо происходит отщепление хлороводорода, но при этом порядок кратных связей не соответствует нужному - две двойные связи оказываются вместе, а не через одну. Где ошибка? Свой вариант механизма прилагаю. P.S. Исходник тут: Org. Synth., Coll. Vol. 6, 1988, p.1037. Ссылка на комментарий
Vimto Опубликовано 5 Апреля, 2010 в 15:41 Поделиться Опубликовано 5 Апреля, 2010 в 15:41 Ошибок тут нет. В предпоследней структуре просто нарисовать вместо енола кетон, и тогда после ухода хлора как раз нужная структура получается (там две кето-группы рядом, одна из которых енолизуется, т. к. условия позволяют, да и он сам хочет быть ароматичным) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти