columbet Опубликовано 14 Апреля, 2010 в 03:57 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2010 в 03:57 Здравствуйте, можно сказать, почти случайно, смешал растворы сульфата меди и тиосульфата натрия. В результате, выпал ярко-желтый и очень! мелкодисперсный осадок (на фильтре несколько дней, и то скорей высох). Нагревание (сильное) разлагает это вещество. По запаху диоксид серы, в остатке - скорей всего оксид меди (2) в смеси с оксидом меди (1), но второго явно меньше. Замешал "это" с лаком, получилась неплохая желтая краска, вроде как устойчивая... Помогите понять, что это ??? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 14 Апреля, 2010 в 10:03 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2010 в 10:03 Здравствуйте, можно сказать, почти случайно, смешал растворы сульфата меди и тиосульфата натрия. В результате, выпал ярко-желтый и очень! мелкодисперсный осадок (на фильтре несколько дней, и то скорей высох). Нагревание (сильное) разлагает это вещество. По запаху диоксид серы, в остатке - скорей всего оксид меди (2) в смеси с оксидом меди (1), но второго явно меньше. Замешал "это" с лаком, получилась неплохая желтая краска, вроде как устойчивая... Помогите понять, что это ??? Думаю, получится что-то вроде 3Na2S2O3 + 2CuSO4 = Cu2S2O3 + 2Na2SO4 + Na2S4O6 Соединение это не очень стойкое и начинает разлагаться на Cu2S2O3 + H2O = Cu2S + H2SО4 а там уже может, в зависимости от исходных концентраций добавляется процесс Na2S2O3 + H2SО4 = Na2SO4+S?+SO2?+H2O Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 14 Апреля, 2010 в 14:59 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2010 в 14:59 У меня при избытке тиосульфата сначала получался бесцветный раствор комплекса, который потом разлагался с выпадением жёлтого осадка. Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 01:31 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 01:31 Когда-то я делал это в стехиометрических отношениях. Осадок, точно - мелкий. Оставлял под слоем жидкости, без нагрева, чтоб "укрупнился". Ничего не вышло. Через несколько дней почернел и начал пахнуть. Aversun прав. Ссылка на комментарий
Antony Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 02:52 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 02:52 Когда-то я делал это в стехиометрических отношениях. Осадок, точно - мелкий. Оставлял под слоем жидкости, без нагрева, чтоб "укрупнился". Ничего не вышло. Через несколько дней почернел и начал пахнуть. Aversun прав. А чем пах, то? Ссылка на комментарий
pauk Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 04:09 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 04:09 Химией, чем же ещё? Ссылка на комментарий
Doommer Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 08:09 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 08:09 очевидно, CuS->Cu2+ + S2- Ссылка на комментарий
Sartul Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 10:15 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 10:15 очевидно, CuS->Cu2+ + S2- Это еще что такое? Диссоциация сульфида меди(II), обладающего очень малым значением ПР (около 10-36)? Ссылка на комментарий
Antony Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 15:49 Поделиться Опубликовано 15 Апреля, 2010 в 15:49 Так чем пах, то сероводородом (H2S) или сернистым газом (SO2)? Ссылка на комментарий
IChem Опубликовано 16 Апреля, 2010 в 08:57 Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2010 в 08:57 Р-р сульфата меди разлагает гидрокарбонат натрия -- выделяется углекислый газ. Возможно, кислая среда в р-ре сульфата меди может вызвать диспропорционирование тиосульфата? Cu2+ + H2O <---> CuOH+ + H+ S2O32-- + 2H+ ---> H2O + SO2 + S И желтый осадок -- это по большей части сера? Плюс еще сульфид меди Cu2+ + S2O32-- + H2O ---> CuS + SO42-- + 2H+ Это я так, в порядке одного из вариантов Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти