Phizik 0 Опубликовано: 13 мая 2010 Рассказать Опубликовано: 13 мая 2010 Может ли кто мне подсказать: существует ли, не знаю как его назвать - метaнбинол, или диметиловый спирт, или как там? Метиленкарбодинол? Короче говоря, известен ли двухосновной одноатомный спирт, содержащий радикал метилен и две группы ОН: ОН / СН2 \ ОН при окислении он даст угольную кислоту: ОН / С=О \ ОН которая, как известно, устойчива только при температурах ниже -30С, но её соли и эфиры известны и стабильны. Так же известны и простые эфиры этого "метанбинола": формаль (диметилоксиметан): О-СН3 / СН2 \ О-СН3 и этилаль: О-С2Н5 / СН2 \ О-С2Н5 известен так же его циклический эфир триоксан (H2CO)3 Но о самом таком спирте я нигде ничего не встречал. Может, кто знает? Цитата Ссылка на сообщение
Lionel 1 Опубликовано: 13 мая 2010 Рассказать Опубликовано: 13 мая 2010 Хм. 1)Меня лично учили, что это метандиол. 2) Мне лично кажется, что двойная связь у кислорода будет перемещаться... куда-то (в органике я мало знаю, не ругайтесь) 3) Я слышал, что угольная кислота устойчива при... 20К. Цитата Ссылка на сообщение
chemlab 17 Опубликовано: 13 мая 2010 Рассказать Опубликовано: 13 мая 2010 Понятно почему не встречали - метандиол CH2(OH)2 в свободном виде не существует, но находится в равновесии с формальдегидом (CH2O) и водой: CH2(OH)2 <===> CH2O + H2O Из-за равновесности выделить его в чистом виде при н.у. не представляется возможным, но, вероятно, если эту смесь быстро заморозить в вакууме, то формальдегид и вода, как более летучие компоненты, испарятся и останется чистый метандиол, тогда можно зарегистрировать его спектры. Циклический тример формальдегида (шестичленный цикл (СН2О)3 - триоксан, триоксиметилен) - твердое вещество, выпускается промышленностью, т.пл.64 град. Цельсия, растворим в воде, где вступает с ней во взаимодействие, особенно в присутствии кислот, по уравнению, обратному вышеприведенному. Широко известен полимер формальдегида - параформ (CH2O)n, его свойства аналогичны, см. хим. энциклопедию. Да, известны также диэфиры метандиола - диметиловый (метилаль), диэтиловый (этилаль) и т.п. - подвижные жидкости, в водной среде гидролизуются до формальдегида и соответствующих спиртов, выпускаются промышленностью. Надеюсь, ответил на Ваш вопрос. Цитата Ссылка на сообщение
Phizik 0 Опубликовано: 17 мая 2010 Автор Рассказать Опубликовано: 17 мая 2010 Хм. 1)Меня лично учили, что это метандиол. 2) Мне лично кажется, что двойная связь у кислорода будет перемещаться... куда-то (в органике я мало знаю, не ругайтесь) 3) Я слышал, что угольная кислота устойчива при... 20К. Я, конечно, в химии не силён, но читал, что диолами называются главным образом двухатомные спирты (типа пропандиол) с радикалами ОН на двух разных атомах, и чтобы отличить спирты с двумя группами ОН на одном атоме от таких двухатомных спиртов, назвал этот спирт "бинолом". Существует ведь и "этанбинол": его эфиры тоже известны - как же его отличать от "этандиола" (этиленгликоля)? Про такие бинолы пишут, что они не устойчивы (при обычных условиях), то есть, вроде как бы не существуют... Но про раствор формальдегида в воде некоторые выражают мнение, что он существует там в гидратированной форме Н2С(ОН)2, то есть в виде этого метанбинола. Дествительно, кипячение такого раствора формальдегида с сильной кислотой приводит к его этерификации - образованию трициклического эфира этого спирта триоксана (-Н2С-О-)3, а значит, этот спирт, по-видимому, виртуально существует в растворе, но быстро гидролизуется при обычной температуре. И странно, что не образуется дициклический эфир (-Н2С-О-)2, или же его просто не заметили ? Относительно угольной кислоты известно, что она тоже неустойчива в обычных условиях, но её выделили в чистом виде при температуре, насколько помню, -30С, действуя на раствор СаСО3 кислотой в эфирном растворе. И мой вопрос состоит, главным образом, в том, что, как я думаю, при низких температурах этот метанбинол тоже должен быть устойчив, и, может быть, если переохладить раствор формальдегида в воде градусов этак до -30С, то возможно, что в таких условиях формальдегид гидролизуется до метанбинола, который будет устойчив при таких Т. Но по этой проблеме я ничего нигде не встречал, и нигде не видел даже обсуждения таких соединений. Вот и спрашиваю, может кто чего об этом знает, или читал? Цитата Ссылка на сообщение
zontrnd 1 Опубликовано: 31 мая 2010 Рассказать Опубликовано: 31 мая 2010 Окончание "ол" означает, что вещ-во принадлежит к классу спиртов, и то что гидроксильная группа является в этом соединении старшей. Предельные (и непредельные тоже) спирты по кол-ву гидроксильных групп делятся на одноатомные и многоатомные (двух-, трех- и т.п.), а по строению (связи гидроксильной группы с замещенным\незамещенным ув-радикалом) на первичные, вторичные, третичные. Положение гидроксильных групп и их кол-во указывается в названии арабскими цифрами и гречискими числительными. СН3--СН2--СН2--СН2--С(ОН)2--СН2--ОН 1,2,2-гексантриол. Про метандиол тоже когда-то размышлял, но ни чего по теме не нашел. У препода спрошу, тогда отпишусь. Цитата Ссылка на сообщение
zontrnd 1 Опубликовано: 2 июня 2010 Рассказать Опубликовано: 2 июня 2010 Спросил, аж стыдно как-то стало..))) Можно было бы и самому догадаться, что две гидроксильные группы при одном атоме углерода находиться не будут. В случае образования таких спиртов, они сразу же разлагаются на воду и альдегид, или кетон.. Цитата Ссылка на сообщение
Torland 66 Опубликовано: 2 июня 2010 Рассказать Опубликовано: 2 июня 2010 Понятно почему не встречали - метандиол CH2(OH)2 в свободном виде не существует, но находится в равновесии с формальдегидом (CH2O) и водой: CH2(OH)2 <===> CH2O + H2O Спросил, аж стыдно как-то стало..))) Можно было бы и самому догадаться, что две гидроксильные группы при одном атоме углерода находиться не будут. В случае образования таких спиртов, они сразу же разлагаются на воду и альдегид, или кетон.. Цитата Ссылка на сообщение
Erik Runiculus 1 Опубликовано: 4 июня 2010 Рассказать Опубликовано: 4 июня 2010 двухосновные спирты? такого нету, есть двухатомные спирты. Если ты имел ввиду этиленгликоль - то он существует так же как и я Цитата Ссылка на сообщение
Torland 66 Опубликовано: 4 июня 2010 Рассказать Опубликовано: 4 июня 2010 Народ, хватит отвечать в этой теме, а то смахивает на маразм уже! Каждый, кому не лень, зайдет и ответит что нибудь, прочитав только первый пост. Цитата Ссылка на сообщение
Erik Runiculus 1 Опубликовано: 4 июня 2010 Рассказать Опубликовано: 4 июня 2010 Это не маразм. Это поправка. Я поправил того чела, который создал эту тему. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.