Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Существует ли метанбинол Н2С(ОН)2 ?


Рекомендованные сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Может ли кто мне подсказать: существует ли, не знаю как его назвать - метaнбинол, или диметиловый спирт, или как там? Метиленкарбодинол?

 

Короче говоря, известен ли двухосновной одноатомный спирт, содержащий радикал метилен и две группы ОН:

 

ОН

/

СН2

\

ОН

 

при окислении он даст угольную кислоту:

 

ОН

/

С=О

\

ОН

 

которая, как известно, устойчива только при температурах ниже -30С, но её соли и эфиры известны и стабильны. Так же известны и простые эфиры этого "метанбинола":

 

формаль (диметилоксиметан):

 

О-СН3

/

СН2

\

О-СН3

 

и этилаль:

 

О-С2Н5

/

СН2

\

О-С2Н5

 

известен так же его циклический эфир триоксан (H2CO)3

 

Но о самом таком спирте я нигде ничего не встречал. Может, кто знает?

Ссылка на комментарий

Хм. 1)Меня лично учили, что это метандиол.

2) Мне лично кажется, что двойная связь у кислорода будет перемещаться... куда-то (в органике я мало знаю, не ругайтесь)

3) Я слышал, что угольная кислота устойчива при... 20К.

Ссылка на комментарий

Понятно почему не встречали - метандиол CH2(OH)2 в свободном виде не существует, но находится в равновесии с формальдегидом (CH2O) и водой:

CH2(OH)2 <===> CH2O + H2O

Из-за равновесности выделить его в чистом виде при н.у. не представляется возможным, но, вероятно, если эту смесь быстро заморозить в вакууме, то формальдегид и вода, как более летучие компоненты, испарятся и останется чистый метандиол, тогда можно зарегистрировать его спектры.

Циклический тример формальдегида (шестичленный цикл (СН2О)3 - триоксан, триоксиметилен) - твердое вещество, выпускается промышленностью, т.пл.64 град. Цельсия, растворим в воде, где вступает с ней во взаимодействие, особенно в присутствии кислот, по уравнению, обратному вышеприведенному.

Широко известен полимер формальдегида - параформ (CH2O)n, его свойства аналогичны, см. хим. энциклопедию.

Да, известны также диэфиры метандиола - диметиловый (метилаль), диэтиловый (этилаль) и т.п. - подвижные жидкости, в водной среде гидролизуются до формальдегида и соответствующих спиртов, выпускаются промышленностью.

Надеюсь, ответил на Ваш вопрос.

Ссылка на комментарий

Хм. 1)Меня лично учили, что это метандиол.

2) Мне лично кажется, что двойная связь у кислорода будет перемещаться... куда-то (в органике я мало знаю, не ругайтесь)

3) Я слышал, что угольная кислота устойчива при... 20К.

 

Я, конечно, в химии не силён, но читал, что диолами называются главным образом двухатомные спирты (типа пропандиол) с радикалами ОН на двух разных атомах, и чтобы отличить спирты с двумя группами ОН на одном атоме от таких двухатомных спиртов, назвал этот спирт "бинолом". Существует ведь и "этанбинол": его эфиры тоже известны - как же его отличать от "этандиола" (этиленгликоля)?

Про такие бинолы пишут, что они не устойчивы (при обычных условиях), то есть, вроде как бы не существуют... Но про раствор формальдегида в воде некоторые выражают мнение, что он существует там в гидратированной форме Н2С(ОН)2, то есть в виде этого метанбинола. Дествительно, кипячение такого раствора формальдегида с сильной кислотой приводит к его этерификации - образованию трициклического эфира этого спирта триоксана (-Н2С-О-)3, а значит, этот спирт, по-видимому, виртуально существует в растворе, но быстро гидролизуется при обычной температуре. И странно, что не образуется дициклический эфир (-Н2С-О-)2, или же его просто не заметили ?

Относительно угольной кислоты известно, что она тоже неустойчива в обычных условиях, но её выделили в чистом виде при температуре, насколько помню, -30С, действуя на раствор СаСО3 кислотой в эфирном растворе. И мой вопрос состоит, главным образом, в том, что, как я думаю, при низких температурах этот метанбинол тоже должен быть устойчив, и, может быть, если переохладить раствор формальдегида в воде градусов этак до -30С, то возможно, что в таких условиях формальдегид гидролизуется до метанбинола, который будет устойчив при таких Т. Но по этой проблеме я ничего нигде не встречал, и нигде не видел даже обсуждения таких соединений. Вот и спрашиваю, может кто чего об этом знает, или читал?

Ссылка на комментарий
  • 2 недели спустя...

Окончание "ол" означает, что вещ-во принадлежит к классу спиртов, и то что гидроксильная группа является в этом соединении старшей.

Предельные (и непредельные тоже) спирты по кол-ву гидроксильных групп делятся на одноатомные и многоатомные (двух-, трех- и т.п.), а по строению (связи гидроксильной группы с замещенным\незамещенным ув-радикалом) на первичные, вторичные, третичные. Положение гидроксильных групп и их кол-во указывается в названии арабскими цифрами и гречискими числительными.

 

 

СН3--СН2--СН2--СН2--С(ОН)2--СН2--ОН 1,2,2-гексантриол.

 

 

Про метандиол тоже когда-то размышлял, но ни чего по теме не нашел. У препода спрошу, тогда отпишусь.

Ссылка на комментарий

Спросил, аж стыдно как-то стало..))) Можно было бы и самому догадаться, что две гидроксильные группы при одном атоме углерода находиться не будут. В случае образования таких спиртов, они сразу же разлагаются на воду и альдегид, или кетон..

Ссылка на комментарий

Понятно почему не встречали - метандиол CH2(OH)2 в свободном виде не существует, но находится в равновесии с формальдегидом (CH2O) и водой:

CH2(OH)2 <===> CH2O + H2O

 

Спросил, аж стыдно как-то стало..))) Можно было бы и самому догадаться, что две гидроксильные группы при одном атоме углерода находиться не будут. В случае образования таких спиртов, они сразу же разлагаются на воду и альдегид, или кетон..

Ссылка на комментарий

Создайте аккаунт или войдите в него для комментирования

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь для получения аккаунта. Это просто!

Зарегистрировать аккаунт

Войти

Уже зарегистрированы? Войдите здесь.

Войти сейчас
  • Сейчас на странице   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика