Baynti+ Опубликовано 26 Марта, 2008 в 09:51 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2008 в 09:51 AgNO3 сейчас купить проблема. А у меня есть много "серебрянных" контактов от выключателей. Этот сплав ,помоиму, состоит из Cu, Ag, Fe(неуверен). "Доставать" Ag я решил так: растворяю сплав в чистой HNO3, потом добавляю раствор NaCl - выпадает белый осадок AgCl. Вопрос таков: как восстановить AgCl до ??серебра?? Попробовал так. Залил осадок HCl20% и положил кусочек Zn. И далее я ничего не понял. Zn почернел, водород не выделялся, а осадок из белого превратился в "Землю" (см. фото). Где моё серебро?? Что это за осадок?? как из этого сделать нитрат серебра?? :be: Ссылка на комментарий
Wolf Опубликовано 26 Марта, 2008 в 10:14 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2008 в 10:14 У Глинки в "Общей химии" написано, что хлорид серебра на свету постепенно темнеет и разлагается с выделением металлического серебра.Попробуй на подоконнике оставить на время.Может что и получится... Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 26 Марта, 2008 в 10:20 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2008 в 10:20 Посмотрите здесь Ссылка на комментарий
Baynti+ Опубликовано 26 Марта, 2008 в 10:37 Автор Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2008 в 10:37 я вобщем то это и делал. Но там написано, что выделится "тонкий порошок нитрата серебра" но эта "земля" в пробирке не очень то на серебро и похожа. . может серебро и цинк в соляной к-те дают какой-то комплекс?? пробовал "землю" нагревать. Не разлагоется. Ссылка на комментарий
Pitman Опубликовано 26 Марта, 2008 в 14:51 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2008 в 14:51 Ю. В. Карякин, И.И. Ангелов «Чистые химические вещества», М., 1974 Получение серебра (стр.330) Из сплавов, содержащих Ag, Cu, Pb, Sn, As, Zn и др. Метод основан на растворении сплава в HNO3 с последующим осаждением AgCl и восстановлением соли до металла. 3Ag+ 4HNO3 = 3AgNO3 + NO↑ + 2H2O Сплав растворяют в 13-16% HNO3, раствор разбавляют водой и выдерживают, при этом осаждаются Au, SnO2, Sb2O3 и др. После отстаивания смесь фильтруют через двойной или тройной фильтр в большой стакан и осаждают AgCl соляной кислотой (пл.1,12) (не NaCl !), взятой в небольшом избытке. Жидкость с осадком нагревают, при этом посторонние металлы растворяются в образовавшейся царской водке (при использовании NaCl в осадке вместе с AgCl могут быть PbCl2, BiOCl, SbOCl). Осевшую соль AgCl отфильтровывают и повторно кипятят с 10% HCl (ч.д.а.). Затем осадок промывают горячей водой декантацией до исчезновения кислой реакции и до отрицательной реакции на Cu+2 промывных вод [K4[Fe(CN)6] не должен давать красно-бурого осадка]. Далее AgCl восстанавливают Zn или формальдегидом: 2AgCl + Zn = 2Ag↓ + ZnCl2 2AgCl + HCHO + 3NaOH = 2Ag↓ + 2NaCl + HCOONa + 2H2O Размешивают 500 г влажного AgCl в 500 мл горячей воды. Полученную жидкую кашицу переносят в фарфоровый стакан, снабженный механической мешалкой, приливают (под тягой) раствор 300 г NaOH в 750 мл воды и при 35 – 400С вводят при непрерывном перемешивании 250 г 40% формальдегида. Смесь перемешивают 2-3 ч, добавляют еще 200 мл формальдегида и постепенно в течение 2 ч повышают температуру до 55-700С. Выпавший осадок серебра отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 1 л горячей дистилированой воды, затем 500 мл 2%-ной H2SO4, 500 мл 2%-ного NH4OH и, наконец, горячей дистилированой водой до удаления Clˉ. Промытый металл сушат при 40-500С. Выход 100%. Ссылка на комментарий
Baynti+ Опубликовано 26 Марта, 2008 в 17:39 Автор Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2008 в 17:39 "Земля" при кипячении в HNO3 превращается в АgCl. как понять это я уже не знаю . Вобщем, восстановить АgCl у меня не получается. Но он легко образует аммиачные комплексы. Они прочные, но может ИХ можно как-то восстановить?? 2AgCl + Zn = 2Ag↓ + ZnCl2 - красиво, но оба ве-ва твёрдые и в воде не растворяются. не плавить же... Ссылка на комментарий
berle Опубликовано 26 Марта, 2008 в 17:53 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2008 в 17:53 AgNO3 сейчас купить проблема. А у меня есть много "серебрянных" контактов от выключателей. Этот сплав ,помоиму, состоит из Cu, Ag, Fe(неуверен). "Доставать" Ag я решил так: растворяю сплав в чистой HNO3, потом добавляю раствор NaCl - выпадает белый осадок AgCl. Вопрос таков: как восстановить AgCl до ??серебра?? Попробовал так. Залил осадок HCl20% и положил кусочек Zn. И далее я ничего не понял. Zn почернел, водород не выделялся, а осадок из белого превратился в "Землю" (см. фото). Где моё серебро?? Что это за осадок?? как из этого сделать нитрат серебра?? :be: То, что Вы называете "землей" и есть серебро, конечно, с примесями. У порошка серебра нет никакого блеска, он серый или черный, в зависимости от дисперсности, как дорожная пыль. Блеск будет иметь слиток, который Вы получите после расплавления порошка. В методе восстановления серебра цементацией (а Вы использовали именно этот метод) применяют порошок цинка для увеличения поверхности реакции. Скорее всего, Ваш кусочек цинка прореагировал только с поверхности. Получился цинк, сверху покрытый серебром. Растворите Вашу смесь снова в азотной кислоте и далее по Карякину. После того, как получите чистый порошок, можете далее из него получать нитрат серебра. Ссылка на комментарий
Cyborg Опубликовано 29 Мая, 2008 в 18:18 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2008 в 18:18 Товарищи, у меня таже маза. Большое спасибо за интересные совет Ссылка на комментарий
Дормидонт Опубликовано 31 Мая, 2008 в 16:27 Поделиться Опубликовано 31 Мая, 2008 в 16:27 Товарищи, у меня таже маза. Большое спасибо за интересные совет Такая маза у многих, вот только чё потом делать с энтим веществом? вот если бы сделать из него чего-то стоящее... Ёлочные игрушки - банально, использовать как реактив на хлорид - жалко, можно и свинцом обойтись в некоторых случаях, ну не зеркала же лепить! Какие есть свежие идеи? Ссылка на комментарий
Baynti+ Опубликовано 31 Мая, 2008 в 16:44 Автор Поделиться Опубликовано 31 Мая, 2008 в 16:44 Такая маза у многих, вот только чё потом делать с энтим веществом? вот если бы сделать из него чего-то стоящее... Ёлочные игрушки - банально, использовать как реактив на хлорид - жалко, можно и свинцом обойтись в некоторых случаях, ну не зеркала же лепить! Какие есть свежие идеи? Последнее, что я с ним делал - это посеребрил дно колбы, из которой перегоняю спирт. Жумаю, что на "керамической" плите так нагреваться будет лучше .А свинец в некоторых случаях тупо. Ну, если совсем пристроить некуда, то разведи аммиаком и оставь в открытой колбе на недельку, а потом уж как захочешь :ar: ..... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти