Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Возможность получения серной и соляной кислот из самых предоступных подручных средств


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

А что трудно подобрать стехиометрические соотношения электролита и соли? То, о чем я говорю и Вы, можно сказать - те-же яйца, только в профиль.

 

Да, согласен, но лучше электролит выпарить, а потом получать соляную кислоту.

 

Серка в магазине продается, электролизом получится не очень чистая с примесями меди и по концентрации наверное будет меньше магазинной.

 

У вас прекурсор свободно продают или вы имеете ввиду электролит???

 

Это анод еще надо найти, чтоб в серной к-те не растворило.Да и высокой концентрации думаю трудно достичь.В принципе разбавленную можно получить по реакции медного купороса с сероводородом.

 

Я пробовал получать серку электролизом р-ра медного купороса - графитовый анод разрушился(из-за тока, а не из-за серной кислоты). Неудачный метод. Сероводород с медным купоросом - хорошая идея. Можно еще перегидроль с сернистым газом.

Ссылка на комментарий

Да, согласен, но лучше электролит выпарить, а потом получать соляную кислоту.

 

 

 

У вас прекурсор свободно продают или вы имеете ввиду электролит???

 

 

 

Я пробовал получать серку электролизом р-ра медного купороса - графитовый анод разрушился(из-за тока, а не из-за серной кислоты). Неудачный метод. Сероводород с медным купоросом - хорошая идея. Можно еще перегидроль с сернистым газом.

Я думаю анод разрушился не только из-за тока(интересно сколько А), но и за счет вылеления кислорода.А со свинцовым не пробовали?Служит чуть дольше.А еще лучще из свинцовосурьмяного сплава(от аккумуляторов) или свинец с 1% содержанием серебра.

Ссылка на комментарий

Я думаю анод разрушился не только из-за тока(интересно сколько А), но и за счет вылеления кислорода.А со свинцовым не пробовали?Служит чуть дольше.А еще лучще из свинцовосурьмяного сплава(от аккумуляторов) или свинец с 1% содержанием серебра.

 

Ампер не знаю, но источник тока - последовательно соединеные две кроны. Свинцовый слушит не чуть дольше - он почти не разрушается. Свинцовосурьмяной сплав - это сплав, из которого сделаны пластины?

Ссылка на комментарий

Я вот тоже думаю серку с солянкой замутить. Пол инета перелопатил.

ИМХО лучшие способы:

HCl: соль поваренную (в избытке) с борной кислотой прокаливать а газ растворять в воде.

H2SO4: на сульфит натрия подействовать какой-нибудь кислотой типа щавелевой, и газ растворить в 37% перекиси водорода - сразу серка чистая получится - тока еще перегнать аккуратно её.

 

борную кислоту, сульфиты, перекись, слабые кислоты, лабораторную посуду (не в кастрюлях/кружках же все делать) можно заказать через инет - вот и все дела + еще знание химии :)

Ссылка на комментарий

Я вот тоже думаю серку с солянкой замутить. Пол инета перелопатил.

ИМХО лучшие способы:

HCl: соль поваренную (в избытке) с борной кислотой прокаливать а газ растворять в воде.

H2SO4: на сульфит натрия подействовать какой-нибудь кислотой типа щавелевой, и газ растворить в 37% перекиси водорода - сразу серка чистая получится - тока еще перегнать аккуратно её.

 

борную кислоту, сульфиты, перекись, слабые кислоты, лабораторную посуду (не в кастрюлях/кружках же все делать) можно заказать через инет - вот и все дела + еще знание химии :)

 

Более сильная кислота вытесняет более слабую. Борная не вытеснит HCl из NaCl теоретически. Не верю я в этот способ. Я раньше тоже лазил по всяким ненадежным сайтам, с дурацкими советами и способами. Хорошо помню на одном сайте было написано про получение соляной кислоты, а потом написано: "храните кислоту в герметичной банке, чтобы сероводород не улетучился...". Второй способ: сернистый газ с перегидролем - нормальный, возможный.

Через инет все заказывать - дороговато будет. Борную кислоту можно поискать в аптеках или хозмагах. Перегидроль тяжело найти. К тому же доставят ее только автодоставкой специальной - очень опасная(взрывоопасная) вещь. Слабые кислоты легко можно найти. Щавелевая - в зоомагазине, уксусная - на кухне(эссенция), ортофосфорная - флюс паяльный. Сульфиты и посуду можно у учителей поробовать купить или действительно через интернет заказать.

Ссылка на комментарий

Более сильная кислота вытесняет более слабую. Борная не вытеснит HCl из NaCl теоретически. Не верю я в этот способ. Я раньше тоже лазил по всяким ненадежным сайтам, с дурацкими советами и способами. Хорошо помню на одном сайте было написано про получение соляной кислоты, а потом написано: "храните кислоту в герметичной банке, чтобы сероводород не улетучился...". Второй способ: сернистый газ с перегидролем - нормальный, возможный.

 

Я уже сколько раз писал, что дело совсем не в силе кислот, а в летучести, и нелетучая кислота, всегда будет вытеснять летучую, соответственно HCl из NaCl будет вытеснять серная, фосфорная и борная, а также кислые соли серной и фосфорной кислот. Основное правило химии, когда идет реакция, когда один из продуктов реакции покидает зону реакции, именно это здесь и происходит, летучий HCl покидает зону реакции. Любая реакция идет всегда в двух направлениях из них одно генеральное, но если создать соответствующие условия, то направление реакции меняется, в данном случае таким условием является летучесть одного из продуктов реакции.

  • Like 1
Ссылка на комментарий

Ампер не знаю, но источник тока - последовательно соединеные две кроны. Свинцовый слушит не чуть дольше - он почти не разрушается. Свинцовосурьмяной сплав - это сплав, из которого сделаны пластины?

Да - пластины, а вот токопроводящие шины(сверху, широкие) наоборот из чистого свинца.

Ссылка на комментарий

Попробовал по методу с борной к-той получить серную,разбавил сульфат магния в воде,подождал пока основная его часть растворится,прибавил борную к-ту,подождал пока растворится,и теперь не знаю получилась у меня серка или нет... :unsure: :lol: А проверить можно добавив туда азотнокислое серебро,или как лучше???

Ссылка на комментарий

Тока-шо добавил туда AgNO3,раствор помутнел,и принял стандартную окраску для нитрата серебра,или у сульфата тоже такая окраска? Насколько я знаю сульфат малорастворим,по-этому раствор и помутнел,но ведь нитрат растворим,но раствор при растворении нитрата тоже принимает слегка мутновато-белую окраску...Короче вот фотка:post-28905-1275310492,7737_thumb.jpg

Ссылка на комментарий

Я уже сколько раз писал, что дело совсем не в силе кислот, а в летучести, и нелетучая кислота, всегда будет вытеснять летучую, соответственно HCl из NaCl будет вытеснять серная, фосфорная и борная, а также кислые соли серной и фосфорной кислот. Основное правило химии, когда идет реакция, когда один из продуктов реакции покидает зону реакции, именно это здесь и происходит, летучий HCl покидает зону реакции. Любая реакция идет всегда в двух направлениях из них одно генеральное, но если создать соответствующие условия, то направление реакции меняется, в данном случае таким условием является летучесть одного из продуктов реакции.

 

Ясно :)

 

Попробовал по методу с борной к-той получить серную,разбавил сульфат магния в воде,подождал пока основная его часть растворится,прибавил борную к-ту,подождал пока растворится,и теперь не знаю получилась у меня серка или нет... А проверить можно добавив туда азотнокислое серебро,или как лучше???

 

Получилась смесь борной кислоты и сульфата магния, если борат магния в осадок не выпал(я ничего про него не знаю).

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...