Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Определить пробу золота с большой точностью в домашних условиях


Fred

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Если Вы сами осаждали и плавили это золото, то есть очень старый способ проверки - чистое 99,9% и выше спокойно царапается ногтём(не так как свинец или олово но очень похоже). Если же оно не такое мягкое то точно ниже 99%. А раньше когда приходилось перебирать тысячи разных слитков - я вообще определял по цвету сплава. Потом отдавали в лабораторию я редко ошибался больше чем на 5%(если конечно не цветнина).

Ссылка на комментарий

Если Вы сами осаждали и плавили это золото, то есть очень старый способ проверки - чистое 99,9% и выше спокойно царапается ногтём(не так как свинец или олово но очень похоже). Если же оно не такое мягкое то точно ниже 99%. А раньше когда приходилось перебирать тысячи разных слитков - я вообще определял по цвету сплава. Потом отдавали в лабораторию я редко ошибался больше чем на 5%(если конечно не цветнина).

Ну не все же как Вы могут.Если человек чистое золото видит,как говорится, раз в год по обещанию, то откуда ему пробу по виду определить.

Ссылка на комментарий

Вы наверно видели поверхность ртутной капли - чистая без оксидных пленок и грязи на поверхности.Вот так и расплавленное чистое золото.

 

Сульфиты удобнее, чем сульфат железа.Во-первых отмывать легче,во-вторых железо мешает больше,если нехорошо промывали.В-третьих раствор получается прозрачный, видно хорошо.

 

Гляньте пожалуйста на видео, заранее прощу прощения за то, что может придтись наклонять компьютер или голову боком :)

Это царская водка с немного не полностью нейтрализированной азоткой, в ней растворено немного золотосодержащего хлама. Я капаю натрия метабисульфит, образуется вот такое бурое облачко, которое тотчас расползается и пропадает. Это бурое облачко - это золото, или нет?

 

Ссылка на комментарий

Гляньте пожалуйста на видео, заранее прощу прощения за то, что может придтись наклонять компьютер или голову боком :)

Это царская водка с немного не полностью нейтрализированной азоткой, в ней растворено немного золотосодержащего хлама. Я капаю натрия метабисульфит, образуется вот такое бурое облачко, которое тотчас расползается и пропадает. Это бурое облачко - это золото, или нет?

 

Сульфит желательно не капать , а сыпать.Его раствор быстрее окисляется и разбавляет исходную смесь. Судя по цвету в растворе у Вас медь и железо.Остатки азотной кислоты мешают при осаждении.Потому что окисляют сульфит до сульфата, азот восстанавливается до оксида озота.Поэтому пока из раствора не удалится весь азот ( в виде NO,которые при контакте с воздухом дают бурый NO2) осаждения золота не будет наблюдаться.А если даже и выделится, то осаждение будет не полным и в течении времени осадок снова может раствориться в исходном растворе.Добавьте в раствор избыток сухого сульфита(метабисульфита) до обесцвечивания или до посветления раствора.Если раствор имеет устойчивый запах SO2,то реакцию осаждения можно считать оконченной.После этого рекомендуется довести р-р до кипения для коагуляции осадка и превращения в "губку".Бурое облачко , которое Вы наблюдаете, скорее всего комплекс соли железа и оксида азота или мелкодисперсное золото, тут-же растворяющееся из-за присутствия азотной к-ты .

Ссылка на комментарий

Не все так просто, если в результате избытка сульфита рН увеличится больше 2 золото образует сульфитный комплекс и восстановление будет неполным. Кроме того, сульфит восстанавливает медь до однохлористой, которая скорее всего будет в осадке (при большой концентрации хлорида образует растворимый комплекс).

Ссылка на комментарий

Не все так просто, если в результате избытка сульфита рН увеличится больше 2 золото образует сульфитный комплекс и восстановление будет неполным. Кроме того, сульфит восстанавливает медь до однохлористой, которая скорее всего будет в осадке (при большой концентрации хлорида образует растворимый комплекс).

Поэтому рекомендуется постепенно прибавлять сульфит и хорошо перемешивать,при этом внимательно следя за ходом реакции.А вообще необходим навык.У человека, проводившего осаждение сульфатом железа, не думаю, что возникнут проблемы использования сульфита.Сульфитный комплекс в большинстве случаев не образуется, т.к. в растворе имеется избыток кислот, да и из-за присутствия азотной к-ты, часть оксида серы окисляется в серную кислоту, которая добавляет кислотности.

Ссылка на комментарий

Сульфит желательно не капать , а сыпать.Его раствор быстрее окисляется и разбавляет исходную смесь. Судя по цвету в растворе у Вас медь и железо.Остатки азотной кислоты мешают при осаждении.Потому что окисляют сульфит до сульфата, азот восстанавливается до оксида озота.Поэтому пока из раствора не удалится весь азот ( в виде NO,которые при контакте с воздухом дают бурый NO2) осаждения золота не будет наблюдаться.А если даже и выделится, то осаждение будет не полным и в течении времени осадок снова может раствориться в исходном растворе.Добавьте в раствор избыток сухого сульфита(метабисульфита) до обесцвечивания или до посветления раствора.Если раствор имеет устойчивый запах SO2,то реакцию осаждения можно считать оконченной.После этого рекомендуется довести р-р до кипения для коагуляции осадка и превращения в "губку".Бурое облачко , которое Вы наблюдаете, скорее всего комплекс соли железа и оксида азота или мелкодисперсное золото, тут-же растворяющееся из-за присутствия азотной к-ты .

 

Спасибо за понятное разъяснение!

Раствор после добавления метабисульфита натрия быстро практически обесцвечивается и остается сильный запах диоксида серы, особенно, когда взбалтываю сосуд.

Скажите, если в растворе остается азотка, вместе с золотом не будут выпадать какие-то осадки, которые будут загрязнять выпавшее золото?

Поясните, пожалуйста это Ваше предложение, я не понял "После этого рекомендуется довести р-р до кипения для коагуляции осадка и превращения в "губку" "

Ссылка на комментарий

Спасибо за понятное разъяснение!

Раствор после добавления метабисульфита натрия быстро практически обесцвечивается и остается сильный запах диоксида серы, особенно, когда взбалтываю сосуд.

Скажите, если в растворе остается азотка, вместе с золотом не будут выпадать какие-то осадки, которые будут загрязнять выпавшее золото?

Поясните, пожалуйста это Ваше предложение, я не понял "После этого рекомендуется довести р-р до кипения для коагуляции осадка и превращения в "губку" "

Нагревание необходимо для завершения реакции осаждения.А так-же. в случае небольшого содержания золота, оно образует золь,который разрушается нагреванием с образованием "губки" металлического золота.

Ссылка на комментарий

Нагревание необходимо для завершения реакции осаждения.А так-же. в случае небольшого содержания золота, оно образует золь,который разрушается нагреванием с образованием "губки" металлического золота.

 

Сколько времени примерно нужно кипятить раствор? Из осевшего порошка должна образоваться "губка", я так понял?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...