Жека2009 Опубликовано 12 Августа, 2010 в 14:08 Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2010 в 14:08 Прошу прощенья, снова я. Ждать пока растворится скучно, провожу эксперименты далее. 1. Вытащил кусочек цепочки из кислоты, она покрыта бурым налетом. Это из-за примесей? 2. Окунул ее в раствор тиосульфата.Если в кислоте есть примеси HCl, и на поверхности образовалась пленка, то я предположил, что тиосульфат растворит ее. Раствор тиосульфата помутнел Цепочка почернела. Почернение-это сульфид серебра? 3.Но самое интересное дальше - вторая цепочка, после купания в тиосульфате - посинела. Это из-за меди? точно налетом??? потрите наждачкой может это была и не серебряная цепочка , а посеребренная ... Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 12 Августа, 2010 в 14:36 Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2010 в 14:36 Да что Вы паритесь,серебрянная... посеребрянная....Проба - то на цепочке есть?Если есть, то другое дело... Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 12 Августа, 2010 в 16:07 Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2010 в 16:07 Конечно, из кислоты в тиосульфат без промывки - мягко говоря неправильно. Ссылка на комментарий
SMV Опубликовано 12 Августа, 2010 в 16:36 Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2010 в 16:36 marginal, очень похоже на то, что ваша азотка слишком разбавлена. Ссылка на комментарий
marginal Опубликовано 12 Августа, 2010 в 17:19 Автор Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2010 в 17:19 Насчет из кислоты в тиосульфат без промывки - осознал. Впредь буду внимательнее. Спасибо всем за подсказку. Проба есть - 925. Насчет ржавого серебра no comments... Прокомментируйте пожалуйста. Кислота грязная? Цепочка с примесями? Ссылка на комментарий
DDT Опубликовано 12 Августа, 2010 в 18:08 Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2010 в 18:08 Такой характерный цвет... Похоже, как писал Жека2009, цепочка только посеребренная. Проверте плотность цепочки старым "архимедовским" методом. Если значение будет примерно 8г/см3 - поздравляю, цепочка железная. Если 10-11 - тогда все нормально, серебро... Ссылка на комментарий
marginal Опубликовано 12 Августа, 2010 в 19:58 Автор Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2010 в 19:58 Попробовал померить. Получается около 7 г/см3 О_о. Точнее не могу пока. Дабы не быть голословным Проба стоит 925 И да, горизонт завален. Ссылка на комментарий
Dadov Опубликовано 12 Августа, 2010 в 22:54 Поделиться Опубликовано 12 Августа, 2010 в 22:54 Азотка разбавленная. Поставьте кипетить на ночь. Чтобы спасти кислоту от разложения, довавьте пергидроль. Выделяющаяся при реакции окись азота будет окисляться в растворе до двуокиси, которая будет обратно растворяться. Вони быть не должно. Сколько получите нитрата - на том спасибо. Слейте раствор и залейте свежую порцию кислоты и так до полного растворения металла. Успеха Ссылка на комментарий
marginal Опубликовано 13 Августа, 2010 в 06:07 Автор Поделиться Опубликовано 13 Августа, 2010 в 06:07 Азотка разбавленная Видимо так и есть. Попробую. Спасибо. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 13 Августа, 2010 в 13:18 Поделиться Опубликовано 13 Августа, 2010 в 13:18 Азотка разбавленная. Поставьте кипетить на ночь. Чтобы спасти кислоту от разложения, довавьте пергидроль. Выделяющаяся при реакции окись азота будет окисляться в растворе до двуокиси, которая будет обратно растворяться. Вони быть не должно. Сколько получите нитрата - на том спасибо. Слейте раствор и залейте свежую порцию кислоты и так до полного растворения металла. Успеха Так не поможет. Пергидроль при кипении разлагается быстро. Её добавляют по ходу реакции (по каплям). Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти