Получение нитрата бария из азотной кислоты

[Rage]

Котто, проверьте для начало свой гидроксид бария, если реактив старый и был плохо закрыт, то вполне вероятно, что там уже большая часть карбоната бария. С аммиачной селитрой всё же не рекомендую делать, но если уже начали, то после сплавления гидроксида бария с избытком аммиачной селитры этот сплав растворите в минимальном количестве горячей воды (град 80-90) и отфильтруйте горячий раствор. охладите - закристаллизуется нитрат бария. Нитрат бария обладает невысокой растворимостью при комнатной температуре, а при температуре около 100 гад в кипящей воде растворимость его в 3 раза выше. аммиачная селитра обладает высокой растворимостью, поэтому не должна кристаллизоваться. для получения более чистого нитрата бария перекристаллизацию можно повторить.

Лучший вариант в вашем случае - это азотка и гидроксид, потом выпарить и закристаллизовать.

[Kotto]

Да азотку как то жалко, если есть путь пусть чуть чуть сложнее, но по чистоте не уступающий азотке, лучше воспользоваться им мне кажется. А гидроксид бария на самом деле очень очень старый, еще времен СССР, годов эдак 70х или 80х сделан заводом Союзреактив.

 

Я так и хотел сделать. Сплавить, дождаться пока все пробулькает и вонять перестанет, потом растворить в кипятке, горячая фильтрация и кристаллизация в холодильнике.

[SMV]

Очень давно делал нитрат бария весьма извращенным способом.

Был в наличии грязный карбонат бария, собранный с земли из разбитых банок (с песком, листьями и пр.). Я его растворял в HBF4 (был неограниченный доступ к этой кислоте).

Крепкий раствор тетрафторбората бария сливал с насыщенным р-ром аммиачной селитры - выпадал обильный кристаллический осадок нитрата бария.

Очищал изотермической трехкратной перекристаллизацией в воде.

Изменено 10 Сентября, 2011 в 12:43 пользователем SMV

[Kotto]

Кстати что за сульфат бария в аптеке? Это как, просто придти в аптеку и спросить сульфат бария? В аптеке не офигеют?

[aversun]

  В 10.09.2011 в 12:47, Kotto сказал:

Кстати что за сульфат бария в аптеке? Это как, просто придти в аптеку и спросить сульфат бария? В аптеке не офигеют?

Рентгеноконтрастное вещество, перед рентгеном желудка или кишечника глотают сметану из сульфата бария граммов по 200

[Бертолле]

  В 10.09.2011 в 12:28, Rage сказал:

Котто, проверьте для начало свой гидроксид бария, если реактив старый и был плохо закрыт, то вполне вероятно, что там уже большая часть карбоната бария. С аммиачной селитрой всё же не рекомендую делать, но если уже начали, то после сплавления гидроксида бария с избытком аммиачной селитры этот сплав растворите в минимальном количестве горячей воды (град 80-90) и отфильтруйте горячий раствор. охладите - закристаллизуется нитрат бария. Нитрат бария обладает невысокой растворимостью при комнатной температуре, а при температуре около 100 гад в кипящей воде растворимость его в 3 раза выше. аммиачная селитра обладает высокой растворимостью, поэтому не должна кристаллизоваться. для получения более чистого нитрата бария перекристаллизацию можно повторить.

Лучший вариант в вашем случае - это азотка и гидроксид, потом выпарить и закристаллизовать.

так при температуре реакции 200-300*С никакого нитрата аммония не останется, он весь разложится на газообразные продукты, да и карбонат не помешает - он тоже реагировать будет (улетит углекислый газ с аммиаком)

единственный минус - это много газообразного аммиака и возможное вскипание смеси

[Rage]

  В 10.09.2011 в 17:49, Бертолле сказал:

так при температуре реакции 200-300*С никакого нитрата аммония не останется, он весь разложится на газообразные продукты, да и карбонат не помешает - он тоже реагировать будет (улетит углекислый газ с аммиаком)

единственный минус - это много газообразного аммиака и возможное вскипание смеси

Ты когда нибудь аммиачную селитру плавил? быстро разлагалась? процесс полного разложения аммиачной селитры в сплаве с нитратом бария легко отследить?

помоему проще перекристаллизовать и препарат получиться более чистым, чем эта плавленая бурда.

[Бертолле]

  В 10.09.2011 в 18:02, Rage сказал:

Ты когда нибудь аммиачную селитру плавил? быстро разлагалась? процесс полного разложения аммиачной селитры в сплаве с нитратом бария легко отследить?

помоему проще перекристаллизовать и препарат получиться более чистым, чем эта плавленая бурда.

да, я таким образом нитрит натрия получал, при разложении нитрата аммония видны беловатые пары, но растворять все равно придется, если делать в железной таре, она корродирует сильно и смесь (плав) загрязняется ржавчиной

Изменено 10 Сентября, 2011 в 18:11 пользователем Бертолле

[Rage]

  В 10.09.2011 в 18:07, Бертолле сказал:

да, я таким образом нитрит натрия получал, при разложении нитрата аммония видно белые пары, но растворять все равно придется, если делать в железной таре, она корродирует сильно и смесь (плав) загрязняется ржавчиной

Просто долго ждать полного разложения избытка нитрата аммония, да и проблема отследить конец процесса. На мой взгляд лучше с этим не морочиться и сразу перекристаллизовать - продукт всяко чище выйдет как ни крути.

Зачем синтезы веществ проводить в неустойчивой посуде к окислению, фарфоровый тигель вас чем не устроил? То есть если небыло бы ржавчины так бы и оставили эту смесь без очистки, назвав нитратом калия? Интересно было бы посмотреть на сильно гигроскопичный нитрат калия)

Все эти "синтезы" выглядят непрофессионально, ведь цель получить чистое вещество, а не плавленую хрень загрязнённую ржавчиной. Вот не одобряю я такие варки

[Бертолле]

  В 10.09.2011 в 18:21, Rage сказал:

 

Зачем синтезы веществ проводить в неустойчивой посуде к окислению, фарфоровый тигель вас чем не устроил? То есть если небыло бы ржавчины так бы и оставили эту смесь без очистки, назвав нитратом калия? Интересно было бы посмотреть на сильно гигроскопичный нитрат калия)

Все эти "синтезы" выглядят непрофессионально, ведь цель получить чистое вещество, а не плавленую хрень загрязнённую ржавчиной. Вот не одобряю я такие варки

после сухого синтеза, перекристаллизовывать, да, все равно надо, так как эту соль автор будет применять для цветных огней, там очень важна чистота

я и не говорил, что фарфоровый тигель хуже, просто у автора наверняка его нет и будет он это делать скорее всего в железной банке