spimash Опубликовано 5 Октября, 2016 в 08:41 Поделиться Опубликовано 5 Октября, 2016 в 08:41 С металлическим марганцем много заморочек, поэтому решил пойти по пути двухстадийному. Спек MnO2 c KOH = получил манганат. Но естественно не весь оксид марганца окислился. Нитрат решил не добавлять, чтобы не загрязнять манганат. Дальше по тексту необходимо выщелачивать манганат, ну а потом электролиз с площадью катода в 10 раз меньше площади анода. Теперь внимание вопрос: Если выщелачивать манганат водой, то он начинает разлагаться на MnO2, а если раствором KOH, то перманганат во время электролиза возвращается в манганат (слишком щелочная среда). Сколько манганата в граммах получаю спеканием оксида с щелочью не знаю. Как правильно приготовить электролит? Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 5 Октября, 2016 в 16:40 Поделиться Опубликовано 5 Октября, 2016 в 16:40 С металлическим марганцем много заморочек, поэтому решил пойти по пути двухстадийному. Спек MnO2 c KOH = получил манганат. Но естественно не весь оксид марганца окислился. Нитрат решил не добавлять, чтобы не загрязнять манганат. Дальше по тексту необходимо выщелачивать манганат, ну а потом электролиз с площадью катода в 10 раз меньше площади анода. Теперь внимание вопрос: Если выщелачивать манганат водой, то он начинает разлагаться на MnO2, а если раствором KOH, то перманганат во время электролиза возвращается в манганат (слишком щелочная среда). Сколько манганата в граммах получаю спеканием оксида с щелочью не знаю. Как правильно приготовить электролит? Хотите получить разумные количества более-менее качественного перманганата - открывайте Ключникова и читайте методику получения через хлораты. И просто и быстро. Методика проверенна, работает как часы Ссылка на комментарий
spimash Опубликовано 5 Октября, 2016 в 17:08 Поделиться Опубликовано 5 Октября, 2016 в 17:08 Прочитал метод Ключникова. В нём в качестве окислителя для получения того же манганата используется не нитрат калия, а хлорат калия. Также растворяют в воде и перманганат в небольшом количестве выпадает в осадок сильно загрязненный MnO2. Этот способ я пробовал. Зарецкий, кстати, описывает данный способ и пишет, что наиболее перспективны электрохимические способы одно- и двухстадийные. Одностадийный заморочный, т.к. нужен металлический марганец. А второй см.выше. Ссылка на комментарий
spimash Опубликовано 16 Октября, 2016 в 13:43 Поделиться Опубликовано 16 Октября, 2016 в 13:43 (изменено) Как определить pH раствора содержащего: K2MnO4 - 220 г/л KMnO4 - 40 г/л KOH - 150 г/л MnO2 - 35 г/л ? Изменено 16 Октября, 2016 в 13:43 пользователем spimash Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 16 Октября, 2016 в 15:58 Поделиться Опубликовано 16 Октября, 2016 в 15:58 Прочитал метод Ключникова. В нём в качестве окислителя для получения того же манганата используется не нитрат калия, а хлорат калия. Также растворяют в воде и перманганат в небольшом количестве выпадает в осадок сильно загрязненный MnO2. Этот способ я пробовал. Зарецкий, кстати, описывает данный способ и пишет, что наиболее перспективны электрохимические способы одно- и двухстадийные. Одностадийный заморочный, т.к. нужен металлический марганец. А второй см.выше. Чет чушь какая-то. Я получал перманганат через сплавление по методике Ключникова. Никакого намека на разложение даже нет, если все делать по методе. Там самое главное - сплавление правильно сделать и температуру держать на уровне 600-700 градусов (красное каление). Ссылка на комментарий
vvs27 Опубликовано 14 Февраля, 2017 в 12:56 Поделиться Опубликовано 14 Февраля, 2017 в 12:56 А если (дрянь из солевой батарейки) просто сплавить с избытком KNO3? Там присутствует С, который с KNO3 даст поташ, и одновременно, высокую температуру... Правда, со щелочными батарейками такой фокус почему-то не проходит - там наверно, не MnO2 (растворял в лимонной кислоте, получался рыжий раствор, тогда как Mn2+ прозрачный) Ссылка на комментарий
ArtSoft Опубликовано 27 Февраля, 2018 в 18:02 Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2018 в 18:02 А если (дрянь из солевой батарейки) просто сплавить с избытком KNO3? Там присутствует С, который с KNO3 даст поташ, и одновременно, высокую температуру... Правда, со щелочными батарейками такой фокус почему-то не проходит - там наверно, не MnO2 (растворял в лимонной кислоте, получался рыжий раствор, тогда как Mn2+ прозрачный) Вот и я склонен к тому, что в щелочных не диоксид марганца, а спеченные оксиды магния и титана. Но это не точно. Ссылка на комментарий
Rushimikus Опубликовано 27 Февраля, 2018 в 21:14 Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2018 в 21:14 Вероятно в двуокиси из алкалинок много железа. Но двуокись там есть безусловно. Иначе электохимическая реакция будет невозможной. Я порошка из алкалинок 10 кило где то надыбал. Теперь буду эксперементировать Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 27 Февраля, 2018 в 22:01 Поделиться Опубликовано 27 Февраля, 2018 в 22:01 Вот и я склонен к тому, что в щелочных не диоксид марганца, а спеченные оксиды магния и титана. Но это не точно. И как они по вашему могут работать в качестве деполяризатора? Спеченные "оксиды магния и титана " - образуют титанат магния, MgTiO3. Ссылка на комментарий
Rushimikus Опубликовано 4 Марта, 2018 в 18:59 Поделиться Опубликовано 4 Марта, 2018 в 18:59 Ребята вы гоните. Почитайте этот документ. ТАм все четко про алкалинки расписано состав катодной и анодной массы http://www.uobabylon.edu.iq/eprints/paper_4_22738_736.pdf Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти