Извлечение золота выщелачиванием

[bak672]

А как узнать что азотка выпарилась до конца Помоему у меня из-за этого проблема

[Vova]

Тут вот неувязочка с практикой.Люди,которые этим занимались всегда говорили,что стравливают только покрытие.

Думаете - врали?..

А как с окислами - ведь они получаются при самой реакции.

Им можно верить - если травили они не царской водкой, а ... калием.

На этом основан национальный армянский способ фальсификации позолоты.

 

А как узнать что азотка выпарилась до конца Помоему у меня из-за этого проблема

по запаху

[ВячеславВ]

Не шутите так, Владимир!

[ksvs]

Им можно верить - если травили они не царской водкой, а ... калием.

На этом основан национальный армянский способ фальсификации позолоты.

А теперь,пожалуйста,повторите то же самое,только по русски...

[Vova]

Думаю, что расшифровывать не стоит - если кто-то прочитает, а потом использует способ для надувательства - это будет на моей совести.

[bak672]

Сегодня пробывал расплавить золото горелкой в графитовом тигле засыпал грамма 3 но не чистого золота а вперемежку с мелким мусором думал золото сплавится в один кусочек а мусор выгорит ничего не получилось всё сгорело просто превратилось в сажу

[Andrey197701]

Вообще при взаимодействии NaCl с H2SO4 получается не раствор соляной кислоты, а выделяется хлороводород. Если его пропускать через воду, то получите раствор соляной кислоты. Для получения азотной кислоты лучше использовать KNO3, если использовать NH4NO3, то концентрация получится ниже. Азотную кислоту лучше получать так: В реторту (или можно использовать колбу с холодильником, лучше водяным) засыпают смесь H2SO4 и KNO3. Начинают нагревать смесь (в случае с ретортой ее конец нужно опустить в колбу находящуюся в воде со льдом). Выделяющиеся пары конденсируются на стенках охлаждаемой колбы или холодильника, образуя HNO3.

 

Так можете твердую соль в раствор солянки сыпать

[Andrey197701]

только очистить уже надо готовый сплав... контактов не осталось.. есть результат - сплав золота с чем-то, как его очистить? Квартование в азотке не помогло...

 

 

А чем Вам "царская водка" не нравится?

[Andrey197701]

Насчёт предварительного разделения - надо думать в каждом конкретном случае, а по поводу трудоёмкости - в мпортных разьёмах толщина покрытия обычно меньше микрона - возни по любому много при минимальном результате. Про процессоры не знаю.

 

Смысла переробатывать нет - на реактивы больше денег потратите...

 

Проверено - извлекается. 70% серная кислота, обратный хол-к для отбивки воды, прямой хол-к плюс охлаждаемые каскадные мерники - аппаратура не из набора для юного химика.

 

 

 

FeSO4 - только осадок отмывать дольше, зато коллоида не будет.

 

 

Вообще, восстанавливают солями Fe(II), фильтруют осадок, промывают от следов железа, снова растворяют, фильтруют, восстанавливают солями гидразина. Тгда гарантированно получают 9998 - 9999

[Andrey197701]

Тут вот неувязочка с практикой.Люди,которые этим занимались всегда говорили,что стравливают только покрытие.

Думаете - врали?..

А как с окислами - ведь они получаются при самой реакции.

 

Никакой неувязочки)))) Да и каким образом травили? "Азотку" полностью отогнали?

 

С практикой у меня в порядке - имею судимость за незаконный оборот драг.металлов. А с окислами азота - они способны восстановить часть золота из раствора в царской водке после нейтрализации до рН=2...7. А чтобы этого не происходило - от них избавляются до нейтрализации например, кипячением с периодическим добавлением соляной кислоты, пока не улетят все соединения азота.

 

 

А зачем вообще нейтрализовывать? Смысл? Отогнали "азотку" - и восстанавливайте.