bak672 Опубликовано 12 Октября, 2009 в 18:14 Поделиться Опубликовано 12 Октября, 2009 в 18:14 А как узнать что азотка выпарилась до конца Помоему у меня из-за этого проблема Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 12 Октября, 2009 в 18:30 Поделиться Опубликовано 12 Октября, 2009 в 18:30 Тут вот неувязочка с практикой.Люди,которые этим занимались всегда говорили,что стравливают только покрытие.Думаете - врали?.. А как с окислами - ведь они получаются при самой реакции. Им можно верить - если травили они не царской водкой, а ... калием. На этом основан национальный армянский способ фальсификации позолоты. А как узнать что азотка выпарилась до конца Помоему у меня из-за этого проблема по запаху Ссылка на комментарий
ВячеславВ Опубликовано 12 Октября, 2009 в 21:23 Поделиться Опубликовано 12 Октября, 2009 в 21:23 Не шутите так, Владимир! Ссылка на комментарий
ksvs Опубликовано 13 Октября, 2009 в 05:51 Поделиться Опубликовано 13 Октября, 2009 в 05:51 Им можно верить - если травили они не царской водкой, а ... калием.На этом основан национальный армянский способ фальсификации позолоты. А теперь,пожалуйста,повторите то же самое,только по русски... Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 13 Октября, 2009 в 16:08 Поделиться Опубликовано 13 Октября, 2009 в 16:08 Думаю, что расшифровывать не стоит - если кто-то прочитает, а потом использует способ для надувательства - это будет на моей совести. Ссылка на комментарий
bak672 Опубликовано 20 Октября, 2009 в 14:19 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2009 в 14:19 Сегодня пробывал расплавить золото горелкой в графитовом тигле засыпал грамма 3 но не чистого золота а вперемежку с мелким мусором думал золото сплавится в один кусочек а мусор выгорит ничего не получилось всё сгорело просто превратилось в сажу Ссылка на комментарий
Andrey197701 Опубликовано 21 Октября, 2009 в 13:12 Поделиться Опубликовано 21 Октября, 2009 в 13:12 Вообще при взаимодействии NaCl с H2SO4 получается не раствор соляной кислоты, а выделяется хлороводород. Если его пропускать через воду, то получите раствор соляной кислоты. Для получения азотной кислоты лучше использовать KNO3, если использовать NH4NO3, то концентрация получится ниже. Азотную кислоту лучше получать так: В реторту (или можно использовать колбу с холодильником, лучше водяным) засыпают смесь H2SO4 и KNO3. Начинают нагревать смесь (в случае с ретортой ее конец нужно опустить в колбу находящуюся в воде со льдом). Выделяющиеся пары конденсируются на стенках охлаждаемой колбы или холодильника, образуя HNO3. Так можете твердую соль в раствор солянки сыпать Ссылка на комментарий
Andrey197701 Опубликовано 21 Октября, 2009 в 14:29 Поделиться Опубликовано 21 Октября, 2009 в 14:29 только очистить уже надо готовый сплав... контактов не осталось.. есть результат - сплав золота с чем-то, как его очистить? Квартование в азотке не помогло... А чем Вам "царская водка" не нравится? Ссылка на комментарий
Andrey197701 Опубликовано 21 Октября, 2009 в 14:42 Поделиться Опубликовано 21 Октября, 2009 в 14:42 Насчёт предварительного разделения - надо думать в каждом конкретном случае, а по поводу трудоёмкости - в мпортных разьёмах толщина покрытия обычно меньше микрона - возни по любому много при минимальном результате. Про процессоры не знаю. Смысла переробатывать нет - на реактивы больше денег потратите... Проверено - извлекается. 70% серная кислота, обратный хол-к для отбивки воды, прямой хол-к плюс охлаждаемые каскадные мерники - аппаратура не из набора для юного химика. FeSO4 - только осадок отмывать дольше, зато коллоида не будет. Вообще, восстанавливают солями Fe(II), фильтруют осадок, промывают от следов железа, снова растворяют, фильтруют, восстанавливают солями гидразина. Тгда гарантированно получают 9998 - 9999 Ссылка на комментарий
Andrey197701 Опубликовано 21 Октября, 2009 в 15:43 Поделиться Опубликовано 21 Октября, 2009 в 15:43 Тут вот неувязочка с практикой.Люди,которые этим занимались всегда говорили,что стравливают только покрытие.Думаете - врали?.. А как с окислами - ведь они получаются при самой реакции. Никакой неувязочки)))) Да и каким образом травили? "Азотку" полностью отогнали? С практикой у меня в порядке - имею судимость за незаконный оборот драг.металлов. А с окислами азота - они способны восстановить часть золота из раствора в царской водке после нейтрализации до рН=2...7. А чтобы этого не происходило - от них избавляются до нейтрализации например, кипячением с периодическим добавлением соляной кислоты, пока не улетят все соединения азота. А зачем вообще нейтрализовывать? Смысл? Отогнали "азотку" - и восстанавливайте. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти