Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Куплю (готовую или сваренную на заказ) 2,3-димеркаптоянтарную кислоту.


Леший

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
но разве унитол для этих целей не проще использовать

Нет. Он, в отличие от сукцимера, неэффективен при приеме внутрь. "5-10мл внутримышечно" - потом ходить не сможете :lol: .

Во-вторых, унитиол более применяется сразу после острого и предострого отравления, и успевает связать ртуть раньше, чем она свяжется с ферментами.

А для выведения давно накопившейся ртути, как показывают публикации, сукцимер эффективнее на порядок. К тому же внутрь.

Ссылка на комментарий
  • 1 год спустя...

Ну, собственно вот. Сожрал 25г этой штуки, стало хорошо. Достаточно размешать полграмма в рюмке воды и выпить. Кислый вкус, слабый сернистый запах, ничего особенного.

Теперь интересно, почему нет дешевых путей получения. В любом случае, нужна ацетилендикарбоновая кислота. Есть методика (правда, это патент), где вместо тиоуксусной к-ты применяется тиосульфат натрия. Это уже хорошо.

Известно, что анти-ДМЯК при кипячении в кислых растворах постепенно и необратимо переходит в мезо-ДМЯК. Т.е. задача стоит получить для начала просто ДМЯК, изомерный состав не важен. Можно ли как-то получать, например, анти-изомеры, минуя ацетилендикарбоновую к-ту?

Ссылка на комментарий

Все можно. К примеру взять малеиновую кислоту, превратить её в дибромянтарную и водно/спиртовым гидросульфидом натрия. Дальше выделять продукт на колонке. Думаю при оптимизации условий выход будет процентов 50 на 2 стадии. Только в литературе методы нет такой.

Изменено пользователем tixmir
Ссылка на комментарий
Только в литературе методы нет такой.

Интересно, почему нет. Наверно, мы тут не первопроходцы в этом деле - видать плохо работает метод.

Дибромянтарная кислота есть в продаже. То есть 2,3-ДБЯК + NaSH -> Na2-2,3-ДМЯК -> 2,3-ДМЯК

Колонка нужна большая.

Wiki:

DMSA may be prepared by reacting maleic or fumaric acid with sodium thiosulfate followed by hydrolysis.[2]

Опечатка или дезинформация? В ссылке не фумаровая или малеиновая кислоты, а ацетилендикарбоновая.

Ссылка на комментарий

Интересно, почему нет. Наверно, мы тут не первопроходцы в этом деле - видать плохо работает метод.

Дибромянтарная кислота есть в продаже. То есть 2,3-ДБЯК + NaSH -> Na2-2,3-ДМЯК -> 2,3-ДМЯК

Колонка нужна большая.

И куча побочных, например, броммалеиновая - сильный лакриматор, бис-продукты типа Na2-2,3-ДБЯК + Na2-2,3-ДМЯК -> бис-продукт и т.д., никакие большие колонки дело не разрулят. Поэтому и нет такого метода синтеза.

 

Wiki:

Опечатка или дезинформация? В ссылке не фумаровая или малеиновая кислоты, а ацетилендикарбоновая.

Дезинформация, завуалированная под опечатку, они это умеют.

Ссылка на комментарий
  • 9 месяцев спустя...

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...