Korenev Опубликовано 16 Ноября, 2010 в 11:37 Поделиться Опубликовано 16 Ноября, 2010 в 11:37 мда уж... А каковы тогда уравнения реакций нитрования глицерина и толуола? :) Да уж, специалиста по взрывным работам из вас не выйдет Тринитроглицерин и тринитротолуол получатся. Ссылка на комментарий
pro100я Опубликовано 16 Ноября, 2010 в 12:05 Автор Поделиться Опубликовано 16 Ноября, 2010 в 12:05 не, я даже и не стремлюсь быть таким специалистом :lol: ... ни-ни Ссылка на комментарий
игла Опубликовано 16 Ноября, 2010 в 15:02 Поделиться Опубликовано 16 Ноября, 2010 в 15:02 Осуществить превращения и написать реакции: CH2=CH-CH3 → 1,2,3-трихлорпропан → глицерин CH2=CH-CH3 --(Cl2,>400°C)--> CH2=CH-CH2Cl --(Cl2)--> CH2Cl-CHCl-CH2Cl --(NaOH,H2O)--> CH2OH-CHOH-CH2OH А каковы тогда уравнения реакций нитрования глицерина и толуола? Уравнение реакции нитрования глицерина (#6) записано верно; правильное название продукта - глицеринтринитрат, а не (три-)нитроглицерин, т. к. это сложный эфир, а не нитросоединение. Эфиры азотной кислоты по строению аналогичны её солям (нитратам), в них углерод связан с азотом через кислород: C-O-NO2, а в нитросоединениях - непосредственно: C-NO2. Формула, записанная в виде CH2(ONO2)-CH(ONO2)-CH2(ONO2) более наглядно показывает строение этого эфира, хотя можно записывать и с группами NO3. Толуол до 1,3,5-тринитротолуола нитруется в несколько стадий с промежуточным образованием различных моно- и динитротолуолов. С добавлением каждой нитрогруппы, трудность введения следующих нитрогрупп в ароматический цикл возрастает: Нитротолуолы Тринитротолуол Достаточно указать только первую стадию, которая протекает легко; образующиеся мононитротолуолы могут быть выделены в индивидуальном состоянии: Ссылка на комментарий
pro100я Опубликовано 17 Ноября, 2010 в 16:45 Автор Поделиться Опубликовано 17 Ноября, 2010 в 16:45 Благодарю :) Ссылка на комментарий
игла Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 18:28 Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2010 в 18:28 Толуол до 1,3,5-тринитротолуола нитруется в несколько стадий... Только теперь обнаружил опечатку. При нитровании толуола образуется 2,4,6-тринитротолуол. Положение 1- занято метильной группой. Ссылка на комментарий
Pyc Опубликовано 17 Мая, 2011 в 18:11 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2011 в 18:11 Здравствуйте, нужна помощь. Заранее искренняя благодарность. Первые два задания. Ссылка на комментарий
игла Опубликовано 17 Мая, 2011 в 21:20 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2011 в 21:20 1. а). 2,2,5,5-тетраметилгексин-3 б). 2,4-диметилгексан в). 2,3,3-триметилбутен-1 г). 5-метилгекс-3-ин-2-ол Ссылка на комментарий
игла Опубликовано 17 Мая, 2011 в 21:43 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2011 в 21:43 (изменено) Изменено 17 Мая, 2011 в 21:44 пользователем игла Ссылка на комментарий
Pyc Опубликовано 18 Мая, 2011 в 13:43 Поделиться Опубликовано 18 Мая, 2011 в 13:43 Большое спасибо, вы меня выручили. Ссылка на комментарий
Flameppc Опубликовано 1 Октября, 2011 в 09:30 Поделиться Опубликовано 1 Октября, 2011 в 09:30 Здравствуйте, Помогите пожалуйста с решением заданий: 1.Составьте уравнение реакций хлорирования 1-хлорпентана. Укажите тип реакции.Назовите преимущественный продукт реакции. 2.Осуществите цепочку превращений. Укажите условия протекания реакций. Назовите продукты по систематической номенклатуре. CH4→C2H2→CO2 ↓ CH3Cl→C2H6→H2O 3.Составьте структурную формулу алкана, который по систематической номенклатуре имеет название 3,4 диметилгексан. Напишите структурные формулы двух его ближайших гомологов. 4.Как из метана двумя различными способами получить этан? Напишите уравнения реакций, которые необходимо осуществить. 5.Выведите молекулярную формулу углеводорода, массовая доля углерода в котором состовляет 75%. Относительная плотность углеводорода по азоту 0.572 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти