house_denis Опубликовано 29 Мая, 2008 в 18:50 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2008 в 18:50 ПОМОГИТЕ решить вот эти вопрос к билету по химие органической!!!Горю!срочно нужно! Опишите механизм реакции этерификации(в кислой среде)при взаимадействии метановой кислоты(HCOOH) и метанола(CH3OH) ???????? ОЧЕНЬ НАДО К ЗАВТРЕШНЕМУ ДНЮ на экзамен!!!!! ВОТ МОЙ НОМЕР ДЛЯ СВЯЗИ ИЛИ ВОПРОСОВ 8-926-136-07-60 Денис Ссылка на комментарий
Vimto Опубликовано 29 Мая, 2008 в 19:10 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2008 в 19:10 (изменено) ПОМОГИТЕ решить вот эти вопрос к билету по химие органической!!!Горю!срочно нужно! Опишите механизм реакции этерификации(в кислой среде)при взаимадействии метановой кислоты(HCOOH) и метанола(CH3OH) ???????? ОЧЕНЬ НАДО К ЗАВТРЕШНЕМУ ДНЮ на экзамен!!!!! ВОТ МОЙ НОМЕР ДЛЯ СВЯЗИ ИЛИ ВОПРОСОВ 8-926-136-07-60 Денис Изменено 29 Мая, 2008 в 19:31 пользователем Vimto Ссылка на комментарий
marian Опубликовано 12 Марта, 2009 в 15:02 Поделиться Опубликовано 12 Марта, 2009 в 15:02 Объясните изменения механизма взаимодействия 2-бром-2-метилпропана с гидроксидом калия в зависимости от среды-водной или спиртовой. Написать схемы реакций. Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 12 Марта, 2009 в 15:54 Поделиться Опубликовано 12 Марта, 2009 в 15:54 Объясните изменения механизма взаимодействия 2-бром-2-метилпропана с гидроксидом калия в зависимости от среды-водной или спиртовой. Написать схемы реакций. С водным раствором щелочи при небольшом нагревании образуется трет-бутанол(р-я нуклеофильного замещения SN1) (CH3)3CBr + KOH ---> (CH3)3C-OH + KBr Cо спиртовым раствором щелочи (дегидрогалогенирование) образуется изобутилен (CH3)3CBr + KOH(cпирт),t ---> (CH3)2C=CH2 + KBr В первой реакции атакующей частицей является нуклеофил OH- группа Во второй атакует СH3O- метокси анион(если спиртовая щелочь была изготовлена из CH3OH и KOH) которой по сравнению с OH- анионом является наиболее активным так как на атоме кислорода концентрируется более сильный отрицательный заряд так как электронная плотность атома углерода с тремя водородами смещается в сторону атома кислорода. СH3O- метокси анион формально лишенный атома водорода отнимает протон у нашей органической молекулы тем более образование в этой реакции изобутилена очень энергетически выгодно. Ссылка на комментарий
Ket Опубликовано 28 Мая, 2009 в 17:14 Поделиться Опубликовано 28 Мая, 2009 в 17:14 Нужен подробный механизм реакции Эшвейлера - Кларка!!! И литература где можно почитать! R2NH + CH2O + HCOOH = R2NH-CH3 + H2O + CO2 Ссылка на комментарий
Коммуняка Опубликовано 28 Мая, 2009 в 18:05 Поделиться Опубликовано 28 Мая, 2009 в 18:05 сначала обычное присоединение Аn, отщепление воды, образование Шиффового основания и затем восстановление муравьинкой Ссылка на комментарий
Ket Опубликовано 29 Мая, 2009 в 08:03 Поделиться Опубликовано 29 Мая, 2009 в 08:03 сначала обычное присоединение Аn, отщепление воды, образование Шиффового основания и затем восстановление муравьинкой ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!! Ссылка на комментарий
Cobra_1 Опубликовано 8 Сентября, 2009 в 05:40 Поделиться Опубликовано 8 Сентября, 2009 в 05:40 У меня такое задание: получить дикаптол действием меркаптида калия на 2,3-дидихлорпропанол-1. Написать реакцию и механизм. Реакцию я написала. А вот с механизмами я не дружу(( Помогите пожалуйста. Ссылка на комментарий
Fugase Опубликовано 8 Сентября, 2009 в 12:37 Поделиться Опубликовано 8 Сентября, 2009 в 12:37 У меня такое задание: получить дикаптол действием меркаптида калия на 2,3-дидихлорпропанол-1. Написать реакцию и механизм. Реакцию я написала. А вот с механизмами я не дружу(( Помогите пожалуйста. Ссылка на комментарий
Cobra_1 Опубликовано 8 Сентября, 2009 в 14:09 Поделиться Опубликовано 8 Сентября, 2009 в 14:09 [/quo Огромное спасибо! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти