Органические реакции

[Ульяна7]

1.Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь йодистого метила йодистого изо-пропила?

Для полученных продуктов укажите:

а)название по рациональной и систематической номенклатуре.

б)первичные,вторичные третичные и четвертичные атомы углерода.

2.Какой продукт получится при хлорировании и нитровании 2-метилбутана (по Коновалову)?Составьте уравнение реакции и дайте названия продуктам реакции по систематической номенклатуре.

3.Составьте уравнение реакций по схеме:

2-бромпропан+KOH(alc)→A+Br2→Б→пропандиол-1,2

а)продукты А,Б назовите по систематической номенклатуре

б)укажите,в каких условиях должно осуществляться превращение А→Б

в)укажите,с помощью каких реактивов осуществляется превращение Б→пропандиол-1,2

г)укажите число возможных изомеров для вещества А и назовите их по систематической номенклатуре.

4.Напишите уравнение реакций 3,3-диметилбутана-1 с:

а)1 молем бромоводорода

б)избытком бромной воды

в)избытком вода в условиях р.Кучерова

Для всех продуктов реакций приведите названия по систематической номенклатуре.

5.Напишите структурную формулу 2-метилгексадиена-1,4 и его реакции:

а)1 молем бромоводорода

б)избытком бромной воды

в)сгорания в избытке кислорода

6.Составьте уравнение реакций по схеме:

бензол+(CH3)2CHCl,1моль;AlCl3→A+KMnO4/H2O→Б+NaOH→B

а)укажите,к какому классу органических соединений относится вещество А и приведите его название по систематической номенклатуре

б)какое практическое применение имеет вещество Б(или его производные)?

7.Область применения йодистого метила?

[Ульяна7]

8.Установите строение соединения общей формулы С5Н8,если реакция гидратации по Кучерову дает метилизопропилкенон.Составьте соответствующие уравнения реакций.

[Гость Ефим]

8.Установите строение соединения общей формулы С5Н8,если реакция гидратации по Кучерову дает метилизопропилкенон.Составьте соответствующие уравнения реакций.

HCC-CH(CH3)2 3-метилбутин-1

HCC-CH(CH3)2 +H2O -> CH3-CO-CH(CH3)2

[Korenev]

 

2.Какой продукт получится при хлорировании и нитровании 2-метилбутана (по Коновалову)?Составьте уравнение реакции и дайте названия продуктам реакции по систематической номенклатуре.

 

При нитровании - 2-метил-2-нитробутан преимущественно

При хлорировании - смесь изомерных монохлорпроизводных.

[Ульяна7]

Помогите пожалуйста!

[игла]

1.

Образуются:

этан CH₃-CH₃

2-метилпропан (изобутан) CH₃-CH(CH₃)-CH₃

2,3-диметилбутан CH₃-CH(CH₃)-CH(CH₃)-CH₃

Четвертичных атомов углерода в этих углеводородах нет.

 

3.

CH₃-CHBr-CH₃ + KOH --(сп.)--> CH₂=CH-CH₃ (A; пропен) + KBr + H₂O

CH₂=CH-CH₃ + Br₂ ---> CH₂Br-CHBr-CH₃ (Б; 1,2-дибромпропан)

CH₂Br-CHBr-CH₃ + 2NaOH --(H₂O)--> CH₂OH-CHOH-CH₃ (пропандиол-1,2) + 2NaBr

Изомеры А: пропен, циклопропан.

[Гость Ефим]

4.Напишите уравнение реакций 3,3-диметилбутана-1 с:

а)1 молем бромоводорода

б)избытком бромной воды

в)избытком вода в условиях р.Кучерова

Для всех продуктов реакций приведите названия по систематической номенклатуре.

 

4. (Видимо, имеется ввиду 3,3-диметилбутин-1)

a) -> 2-бром-3,3-диметилбутен-1

б) -> 1,1,2,2-тетрабром-3,3-диметилбутан

в) -> 3,3-диметилбутанон-2 СН3-СО-С(СН3)3

[Гость Ефим]

5.Напишите структурную формулу 2-метилгексадиена-1,4 и его реакции:

а)1 молем бромоводорода

б)избытком бромной воды

в)сгорания в избытке кислорода

СН2=С(СН3)-СН2-СН=СН-СН3

а) 5-бром-5-метилгексен-2 + 2-метил-4-бромгексен-1 + 2-метил-5-бромгексен-1

б) 1,2,4,5-тетрабром-2-метилгексан

в) С6Н12 + 9О2 -> 6CO2 + 6H2O

[Гость Ефим]

6.Составьте уравнение реакций по схеме:

бензол+(CH3)2CHCl,1моль;AlCl3→A+KMnO4/H2O→Б+NaOH→B

а)укажите,к какому классу органических соединений относится вещество А и приведите его название по систематической номенклатуре

б)какое практическое применение имеет вещество Б(или его производные)?

7.Область применения йодистого метила?

6.

А= изопропилбензол (ароматический углеводород)

Б= бензойная кислота

В= бензоат натрия

а) изопропилбензол (ароматический углеводород)

б) консервант, производные - лекарственные субстанции (напр. бензилбензоат)

 

7. Высокоэффективный метилирующий агент в реакциях органического синтеза. Также находит некоторое применение как ядохимикат.

[Ульяна7]

Большое спасибо!