Froggy1961 Опубликовано 3 Декабря, 2010 в 20:29 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2010 в 20:29 Практический интерес получить толуол не из растворителя может можно его через бензол получить а бензол тримеризвцией ацетилена? перегонка каменного угля или перегонка сухой древесины читал гдеть что там кроме угля жижки ещё и ароматика есть и она перегоняется в криемник при пиролизе!!! помогите? Ссылка на комментарий
Arilon Опубликовано 3 Декабря, 2010 в 20:34 Поделиться Опубликовано 3 Декабря, 2010 в 20:34 Практический интерес получить толуол не из растворителя может можно его через бензол получить а бензол тримеризвцией ацетилена? перегонка каменного угля или перегонка сухой древесины читал гдеть что там кроме угля жижки ещё и ароматика есть и она перегоняется в криемник при пиролизе!!! помогите? Если получать толуол не из бутылки, то можно и бензол тримеризацией, и метилхлорид по Фриделю-Крафтсу к бензолу присобачить.... Но проще купить или попросить))))))))))) Дешевле будет)))))) Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 6 Декабря, 2010 в 19:31 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2010 в 19:31 ну скажем востановить бензилметиловый эфир водородом над палладиевым катализатором. Ссылка на комментарий
Murasaki Опубликовано 6 Декабря, 2010 в 19:55 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2010 в 19:55 Где то читал что толуол можно достать из 646 растворителя. Кто в курсе как это сделать? Там было что-то вроде долить воды, тогда толуол и еще что-то останется на дне, декантировать, слить воду, а потом добавить серки чтобы оно растворила вот то вот что-то, и тогда в осадке будет толуол, только как это правильно сделать? И еще вопрос. Меня больше интересует не как толуол получить, а как бензол из толуола, а также фенол и бензойную кислоту, можно ли как то это сделать? Ссылка на комментарий
Саньок Опубликовано 6 Декабря, 2010 в 20:51 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2010 в 20:51 фенол можно получить из салициловой к-ты,бензойную кислоту окислением толуола,а бензол пиролизом бензойной к-ты.Подробностей не помню,но это делали мои знакомые Ссылка на комментарий
darvel Опубликовано 6 Декабря, 2010 в 22:47 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2010 в 22:47 ну скажем востановить бензилметиловый эфир водородом над палладиевым катализатором. Тогда уж сразу дибензиловый эфир восстанавливать. Ссылка на комментарий
darvel Опубликовано 6 Декабря, 2010 в 22:57 Поделиться Опубликовано 6 Декабря, 2010 в 22:57 фенол можно получить из салициловой к-ты,бензойную кислоту окислением толуола,а бензол пиролизом бензойной к-ты.Подробностей не помню,но это делали мои знакомые Это перевод дорогого или труднодоступного в дешёвое и малоценное. Толуол в списках, бензоат натрия дешевле толуола и этого консерванта везде полно. Где то читал что толуол можно достать из 646 растворителя. Кто в курсе как это сделать? Там было что-то вроде долить воды, тогда толуол и еще что-то останется на дне, декантировать, слить воду, а потом добавить серки чтобы оно растворила вот то вот что-то, и тогда в осадке будет толуол, только как это правильно сделать? И еще вопрос. Меня больше интересует не как толуол получить, а как бензол из толуола, а также фенол и бензойную кислоту, можно ли как то это сделать? Купить легче, это всё свободно продаётся. Толуол свободно не продаётся! Пиролиз можно и терефталевой кислоте устроить, собирай пластиковые бутылки , вари с щёлочью, выделяй кислоту. Прямой пиролиз этих бутылок даёт в основном ацетальдегид при 300-400 и много бензола при более высоких температурах. Бензол очень вредный, зачем так он нужен ? Ссылка на комментарий
mastersam Опубликовано 7 Декабря, 2010 в 07:44 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2010 в 07:44 и много бензола при более высоких температурах. А вот это уже интересно. Отсюда поподробнее Ссылка на комментарий
darvel Опубликовано 7 Декабря, 2010 в 08:13 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2010 в 08:13 Посмотрел литру по разложению полимеров, там видно, что при примерно 800 даже полиэтилен даёт много бензола. Разные же ПВА ПВХ, отщепляя почти 100% выходом уксусную, воду, НСl, оставляют непредельные цепи, кот. дают бензол ещё легче. Ну а лавсан-ПЭТ сначала отщепляет 90% газов - этаналь (из гликоля)с окислами С), и дальше остатки терефталевой кислоты видимо, также как и бензойная дают бензол. Ну, кнчно, щелочным плавлением её чистого бензола будет больше. Ссылка на комментарий
mastersam Опубликовано 7 Декабря, 2010 в 10:38 Поделиться Опубликовано 7 Декабря, 2010 в 10:38 Т.е при резком нагревании до 800 или нагревании отходящих газов? 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти