Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Получение толуола


Froggy1961

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Да и без мат можно коротко. Промывается растворитель водой многократно. В верхнем слое остаётся толуол с бутилацетатом. Б-Ацетат этот разрушается порциями конц. серной с промыванием водой. Щёлочь в орг. фазу не идёт, кислота здесь лучше работает.

Потом толуол сушится и перегоняется фракционно.

Ссылка на комментарий

Вобщем вопрос.

Взял я 646 растворитель, налил его в колбу, долил примерно такой же объем воды, получилось вот что, нижняя часть белого цвета не прозрачная, занимает где-то 4/5 объема, сверху плавает прозрачная жидкость.

Где толуол? сверху?

толуол плавает на поверхности воды или выпадает в осадок?

я так понял не растворились толуол и бутилацетат, можно ли будет удалить бутилацетат серной кислотой?

Ссылка на комментарий

Воды надо в разы (в 5-10 раз) больше, тогда намного лучше расслоение и экстракция из толуола других компонентов растворителя. Толуол наверху. Что ты не понял? написано - бутилацетат конц. серная переводит в водорастворимые соединения, - уксусную к-ту и бутилсерную. Это равновесная реакция, поэтому надо повторить "обработку" несколько раз для смещения равновесия. С разбавленным электролитом можно покипятить, меняя воду.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...