Froggy1961 0 Опубликовано: 3 декабря 2010 Рассказать Опубликовано: 3 декабря 2010 Практический интерес получить толуол не из растворителя может можно его через бензол получить а бензол тримеризвцией ацетилена? перегонка каменного угля или перегонка сухой древесины читал гдеть что там кроме угля жижки ещё и ароматика есть и она перегоняется в криемник при пиролизе!!! помогите? Цитата Ссылка на сообщение
Arilon 80 Опубликовано: 3 декабря 2010 Рассказать Опубликовано: 3 декабря 2010 Практический интерес получить толуол не из растворителя может можно его через бензол получить а бензол тримеризвцией ацетилена? перегонка каменного угля или перегонка сухой древесины читал гдеть что там кроме угля жижки ещё и ароматика есть и она перегоняется в криемник при пиролизе!!! помогите? Если получать толуол не из бутылки, то можно и бензол тримеризацией, и метилхлорид по Фриделю-Крафтсу к бензолу присобачить.... Но проще купить или попросить))))))))))) Дешевле будет)))))) Цитата Ссылка на сообщение
tixmir 105 Опубликовано: 6 декабря 2010 Рассказать Опубликовано: 6 декабря 2010 ну скажем востановить бензилметиловый эфир водородом над палладиевым катализатором. Цитата Ссылка на сообщение
Murasaki 13 Опубликовано: 6 декабря 2010 Рассказать Опубликовано: 6 декабря 2010 Где то читал что толуол можно достать из 646 растворителя. Кто в курсе как это сделать? Там было что-то вроде долить воды, тогда толуол и еще что-то останется на дне, декантировать, слить воду, а потом добавить серки чтобы оно растворила вот то вот что-то, и тогда в осадке будет толуол, только как это правильно сделать? И еще вопрос. Меня больше интересует не как толуол получить, а как бензол из толуола, а также фенол и бензойную кислоту, можно ли как то это сделать? Цитата Ссылка на сообщение
Саньок 3 Опубликовано: 6 декабря 2010 Рассказать Опубликовано: 6 декабря 2010 фенол можно получить из салициловой к-ты,бензойную кислоту окислением толуола,а бензол пиролизом бензойной к-ты.Подробностей не помню,но это делали мои знакомые Цитата Ссылка на сообщение
darvel 1 Опубликовано: 6 декабря 2010 Рассказать Опубликовано: 6 декабря 2010 ну скажем востановить бензилметиловый эфир водородом над палладиевым катализатором. Тогда уж сразу дибензиловый эфир восстанавливать. Цитата Ссылка на сообщение
darvel 1 Опубликовано: 6 декабря 2010 Рассказать Опубликовано: 6 декабря 2010 фенол можно получить из салициловой к-ты,бензойную кислоту окислением толуола,а бензол пиролизом бензойной к-ты.Подробностей не помню,но это делали мои знакомые Это перевод дорогого или труднодоступного в дешёвое и малоценное. Толуол в списках, бензоат натрия дешевле толуола и этого консерванта везде полно. Где то читал что толуол можно достать из 646 растворителя. Кто в курсе как это сделать? Там было что-то вроде долить воды, тогда толуол и еще что-то останется на дне, декантировать, слить воду, а потом добавить серки чтобы оно растворила вот то вот что-то, и тогда в осадке будет толуол, только как это правильно сделать? И еще вопрос. Меня больше интересует не как толуол получить, а как бензол из толуола, а также фенол и бензойную кислоту, можно ли как то это сделать? Купить легче, это всё свободно продаётся. Толуол свободно не продаётся! Пиролиз можно и терефталевой кислоте устроить, собирай пластиковые бутылки , вари с щёлочью, выделяй кислоту. Прямой пиролиз этих бутылок даёт в основном ацетальдегид при 300-400 и много бензола при более высоких температурах. Бензол очень вредный, зачем так он нужен ? Цитата Ссылка на сообщение
mastersam 6 Опубликовано: 7 декабря 2010 Рассказать Опубликовано: 7 декабря 2010 и много бензола при более высоких температурах. А вот это уже интересно. Отсюда поподробнее Цитата Ссылка на сообщение
darvel 1 Опубликовано: 7 декабря 2010 Рассказать Опубликовано: 7 декабря 2010 Посмотрел литру по разложению полимеров, там видно, что при примерно 800 даже полиэтилен даёт много бензола. Разные же ПВА ПВХ, отщепляя почти 100% выходом уксусную, воду, НСl, оставляют непредельные цепи, кот. дают бензол ещё легче. Ну а лавсан-ПЭТ сначала отщепляет 90% газов - этаналь (из гликоля)с окислами С), и дальше остатки терефталевой кислоты видимо, также как и бензойная дают бензол. Ну, кнчно, щелочным плавлением её чистого бензола будет больше. Цитата Ссылка на сообщение
mastersam 6 Опубликовано: 7 декабря 2010 Рассказать Опубликовано: 7 декабря 2010 Т.е при резком нагревании до 800 или нагревании отходящих газов? 1 Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.