aversun Опубликовано 18 Декабря, 2010 в 23:11 Поделиться Опубликовано 18 Декабря, 2010 в 23:11 Зачем всё это? Ртуть, металлы. Ртуть можно получить намного проще, берете сулему, делаете раствор, доливаете щелочи, выпадает оксид ртути, нагреваете его вот вам и ртуть, только зачем? проще градусник разбить, да и безопаснее. Я бы сулему лучше на реактив несслера пустил. А натрий можно с помощью лампочки получить, путем электролиза расплава нитрата натрия, намного безопаснее. Интересно, где это вы берете сулему? Вы считаете, что работа с напряжением в 300 вольт при температуре 300° с расплавленной селитрой намного безопаснее? Да и где вы сейчас возьмете вакуумную лампочку, если они все с аргоновым-криптоновым-ксеноновым наполнением? Ссылка на комментарий
GreenWorld Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 16:02 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 16:02 Привет всем любителям и профессионалам!!! 1 я приобрёл тут сулему (хлорид ртути2) хочу перевести в ртуть металлическую! как это сделать проще и доступнее с последующим применением для получения натрия электролизом хлорида натрия с ртутным катодом? интересует как лучше отделить полученную амальгаму от воды? ведь при перегонке амальгамы ртуть перегоняется как бы оставьшийся натрий не начал взрываться в колбе-реакторе? 2 собственно сам процесс получения натрия электролизом хлорида натрия с ртутнм электродом? и какова растворимость натрия в ртути - грубо говоря скока я натрия получу при загрузке 100 грамм металлической ртути в реактор -электролизёр? По поводу мер безопасности - обладаю оборудованием на шлифах! может что ещё тут нужно и что может пригодится !! все дельные советы будут приянты к сведению!!!!!!! ***В раствор соли ртути добавляете мелко порезанную алюминиевую проволоку. Избыток алюминия не страшен. Полученный через несколько дней стояния металлический слой выдерживаете в растворе щёлочи до полного вымывания алюминия, что видно по прекращению выделения водорода*** У нас некоторое время эксплуатировался ртутный электролизёр, но получали мы не натрий а литий. Амальгама непрерывно циркулирует из электролизного бака через испаритель и конденсатор обратно. Возможно такая процедура будет работать и с натрием, но у него т.кип. намного ниже и это нужно учитывать. Отгонка производилась в стальной трубе (обычная сталь, не нержавейка), обогреваемой трубчатой электропечью до прим 550-600 гр., конденсатор был изготовлен из железной трубки диаметром 10мм и длиной около 10-12 метров, скрученной в змеевик и обдуваемой вентилятором. Более короткие трубки (ПРОВЕРЕНО !) не конденсируют пары ртути полностью. Сбор ртути производился под слой слабощелочённой воды (без добавки щёлочи ртуть оседает в виде плохо сливающихся мелких серых шариков)и затем сливалась периодически обратно в катод. Не испаряющийся при температуре отгонки литий периодически сливался через нижнее отверстие. Для практически полного отделения от ртути металл приходилось выдерживать в испарителе по несколько часов. Стеклянное оборудование (хоть на шлифах хоть без) для работы с кипящей ртутью использовать не советую, даже если у Вас отменная тяга - в случае чего потеряете ценный материал. Ссылка на комментарий
Матвей Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 16:27 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2010 в 16:27 Если восстанавливать сулему, то лучше железом, т.к. не образуется амальгамма Ссылка на комментарий
Васек Опубликовано 31 Октября, 2012 в 08:26 Поделиться Опубликовано 31 Октября, 2012 в 08:26 А что если электролизх соли вести не в воде, а в этаноле или того пуще - в этиленгликоле? С этанолом натрий реагирует не так активно, как с водой, а с этиленгликолем еще спокойней! Да еще при хорошем охлаждении. Этак глядишь - и пускай себе амальгамка обрастает жирком, то бишь натрием, все же 5% это уже не 1 % кстати при комнатной температуре амальгама затвердевает только при концентрации натрия 3,5 % Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 03:50 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2012 в 03:50 А что если электролизх соли вести не в воде, а в этаноле или того пуще - в этиленгликоле? С этанолом натрий реагирует не так активно, как с водой, а с этиленгликолем еще спокойней! Да еще при хорошем охлаждении. Этак глядишь - и пускай себе амальгамка обрастает жирком, то бишь натрием, все же 5% это уже не 1 % кстати при комнатной температуре амальгама затвердевает только при концентрации натрия 3,5 % Соль надо подбирать. Допустим, хлорид натрия почти нерастворим в этих спиртах, а нитрат или перхлорат вряд ли подойдут. Проще делать раствор в ДМСО - он очень медленно с натрием реагирует, а с амальгамой еще медленнее. Что касается отделения натрия перегонкой, то это очень сомнительно, поскольку натрий, в отличие, например, от лития, реагирует со ртутью химически. Попробуйте растолочь кусочек натрия в капле ртути - реакция настолько бурная, что натрий иногда вспыхивает. Ссылка на комментарий
edge Опубликовано 12 Ноября, 2012 в 16:35 Поделиться Опубликовано 12 Ноября, 2012 в 16:35 Так получается если приготовить амальгамму Натрия (из его соли), то можно перегонять его ? NaNO2 растворить в ДМСО и восстановить его скажем медью ? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти