Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Получение натрия ртутным способом!


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Зачем всё это? Ртуть, металлы.

Ртуть можно получить намного проще, берете сулему, делаете раствор, доливаете щелочи, выпадает оксид ртути, нагреваете его вот вам и ртуть, только зачем? проще градусник разбить, да и безопаснее.

Я бы сулему лучше на реактив несслера пустил.

А натрий можно с помощью лампочки получить, путем электролиза расплава нитрата натрия, намного безопаснее.

 

Интересно, где это вы берете сулему? Вы считаете, что работа с напряжением в 300 вольт при температуре 300° с расплавленной селитрой намного безопаснее? Да и где вы сейчас возьмете вакуумную лампочку, если они все с аргоновым-криптоновым-ксеноновым наполнением?

Ссылка на комментарий

Привет всем любителям и профессионалам!!!

 

1 я приобрёл тут сулему (хлорид ртути2) хочу перевести в ртуть металлическую! как это сделать проще и доступнее с последующим применением для получения натрия электролизом хлорида натрия с ртутным катодом?

 

интересует как лучше отделить полученную амальгаму от воды?

 

ведь при перегонке амальгамы ртуть перегоняется как бы оставьшийся натрий не начал взрываться в колбе-реакторе?

 

2 собственно сам процесс получения натрия электролизом хлорида натрия с ртутнм электродом? и какова растворимость натрия в ртути - грубо говоря скока я натрия получу при загрузке 100 грамм металлической ртути в реактор -электролизёр?

 

По поводу мер безопасности - обладаю оборудованием на шлифах! может что ещё тут нужно и что может пригодится !!

 

все дельные советы будут приянты к сведению!!!!!!!

 

***В раствор соли ртути добавляете мелко порезанную алюминиевую проволоку. Избыток алюминия не страшен. Полученный через несколько дней стояния металлический слой выдерживаете в растворе щёлочи до полного вымывания алюминия, что видно по прекращению выделения водорода***

 

У нас некоторое время эксплуатировался ртутный электролизёр, но получали мы не натрий а литий. Амальгама непрерывно циркулирует из электролизного бака через испаритель и конденсатор обратно. Возможно такая процедура будет работать и с натрием, но у него т.кип. намного ниже и это нужно учитывать.

 

Отгонка производилась в стальной трубе (обычная сталь, не нержавейка), обогреваемой трубчатой электропечью до прим 550-600 гр., конденсатор был изготовлен из железной трубки диаметром 10мм и длиной около 10-12 метров, скрученной в змеевик и обдуваемой вентилятором. Более короткие трубки (ПРОВЕРЕНО !) не конденсируют пары ртути полностью.

Сбор ртути производился под слой слабощелочённой воды (без добавки щёлочи ртуть оседает в виде плохо сливающихся мелких серых шариков)и затем сливалась периодически обратно в катод.

Не испаряющийся при температуре отгонки литий периодически сливался через нижнее отверстие.

Для практически полного отделения от ртути металл приходилось выдерживать в испарителе по несколько часов.

 

Стеклянное оборудование (хоть на шлифах хоть без) для работы с кипящей ртутью использовать не советую, даже если у Вас отменная тяга - в случае чего потеряете ценный материал.

Ссылка на комментарий
  • 1 год спустя...

А что если электролизх соли вести не в воде, а в этаноле или того пуще - в этиленгликоле? С этанолом натрий реагирует не так активно, как с водой, а с этиленгликолем еще спокойней!

Да еще при хорошем охлаждении.

Этак глядишь - и пускай себе амальгамка обрастает жирком, то бишь натрием, все же 5% это уже не 1 %

кстати при комнатной температуре амальгама затвердевает только при концентрации натрия 3,5 %

Ссылка на комментарий

А что если электролизх соли вести не в воде, а в этаноле или того пуще - в этиленгликоле? С этанолом натрий реагирует не так активно, как с водой, а с этиленгликолем еще спокойней!

Да еще при хорошем охлаждении.

Этак глядишь - и пускай себе амальгамка обрастает жирком, то бишь натрием, все же 5% это уже не 1 %

кстати при комнатной температуре амальгама затвердевает только при концентрации натрия 3,5 %

Соль надо подбирать. Допустим, хлорид натрия почти нерастворим в этих спиртах, а нитрат или перхлорат вряд ли подойдут. Проще делать раствор в ДМСО - он очень медленно с натрием реагирует, а с амальгамой еще медленнее.

 

Что касается отделения натрия перегонкой, то это очень сомнительно, поскольку натрий, в отличие, например, от лития, реагирует со ртутью химически. Попробуйте растолочь кусочек натрия в капле ртути - реакция настолько бурная, что натрий иногда вспыхивает.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...