wolf34 Опубликовано 16 Декабря, 2010 в 07:40 Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2010 в 07:40 Здравствуйте, хотелось бы узнать, реально ли электролизом получать гидроксиламин? Как то давно проводил электролиз нитрата аммония с медными электродами. получил аммиакат меди, но реально то аммиака для комплекса мало, и интересно какие продукты можно получить электролизом аммиакатов д элементов? По идее аммиак должен окисляться нитрат группой.... Ссылка на комментарий
Гость derba Опубликовано 16 Декабря, 2010 в 09:13 Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2010 в 09:13 Здравствуйте, хотелось бы узнать, реально ли электролизом получать гидроксиламин? Как то давно проводил электролиз нитрата аммония с медными электродами. получил аммиакат меди, но реально то аммиака для комплекса мало, и интересно какие продукты можно получить электролизом аммиакатов д элементов? По идее аммиак должен окисляться нитрат группой.... Я не получал электролизом, но встречал в литературе, что гидроксиламин получают электролизом нитрата аммония в промышленности, нужно искать, какие режимы, какие электроды, добавки. Ссылка на комментарий
wolf34 Опубликовано 18 Декабря, 2010 в 16:19 Автор Поделиться Опубликовано 18 Декабря, 2010 в 16:19 Я не получал электролизом, но встречал в литературе, что гидроксиламин получают электролизом нитрата аммония в промышленности, нужно искать, какие режимы, какие электроды, добавки. Хотелось бы больше информации, так как гнать гидросульфат не очень ароматно(( Ссылка на комментарий
darvel Опубликовано 18 Декабря, 2010 в 18:38 Поделиться Опубликовано 18 Декабря, 2010 в 18:38 При нитрозировании ацетона получится нитрозоацетон, он тут же станет оксимом метилглиоксаля. Можно попытаться выделить соль гидроксиламина гидролизом с кислотой. Или через сульфит и нитрит. А электролиз там не простой, как помню, требуется керамическая диафрагма, специальный катод с амальгамой. Ссылка на комментарий
wolf34 Опубликовано 25 Декабря, 2010 в 06:28 Автор Поделиться Опубликовано 25 Декабря, 2010 в 06:28 При нитрозировании ацетона получится нитрозоацетон, он тут же станет оксимом метилглиоксаля. Можно попытаться выделить соль гидроксиламина гидролизом с кислотой. Или через сульфит и нитрит. А электролиз там не простой, как помню, требуется керамическая диафрагма, специальный катод с амальгамой. интересует метилоксимглиоксаля, а почему реакция не идет до образования диоксима по метильным группам в положении 1 и 3, видел такое вещество как динитрозоацетон он же 1,3 диоксим производное ацетона. Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 25 Декабря, 2010 в 11:10 Поделиться Опубликовано 25 Декабря, 2010 в 11:10 насколько я знаю диоксим ацетона получают из ацетондикарбоновой кислоты, и это неспроста судя по Брауэру, нужно проводить электролиз азотной кислоты... но амальгамированный катод, мешалка, охлаждение, большой ток правда выход заявлен хороший, если надо могу страничку положить ЗЫ. нитрозированием ацетона я долго заморачивался, получалось много всего интересного, но увы ничего хорошего Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 25 Декабря, 2010 в 11:34 Поделиться Опубликовано 25 Декабря, 2010 в 11:34 Электрохимия гидроксиламина.djvu Ссылка на комментарий
darvel Опубликовано 25 Декабря, 2010 в 19:22 Поделиться Опубликовано 25 Декабря, 2010 в 19:22 Как видно из источника, вместо амальгам на катодах можно применять свинец, олово или просто припой ПОС. Диафрагму изготовить из стойкой к кислоте ткани. Перемешивание полезно. Анод, наверно, проще из графита. Тока зачем это всё, гидроксиламин недорогой. К тому же он ядовитый, может даже канцерогенный. А при электролизе с анода наверняка туман полетит. Ссылка на комментарий
wolf34 Опубликовано 26 Декабря, 2010 в 07:48 Автор Поделиться Опубликовано 26 Декабря, 2010 в 07:48 Электрохимия гидроксиламина.djvu Спасибо, книжка просто супер. Ссылка на комментарий
popoveo Опубликовано 27 Декабря, 2010 в 03:40 Поделиться Опубликовано 27 Декабря, 2010 в 03:40 Спасибо, книжка просто супер. Присоединяюсь, книга очень интересная! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти