Anton A Опубликовано 10 Сентября, 2008 в 14:54 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2008 в 14:54 Товарищи, подскажите пожалуйста. Как можно повысить концентрацию водного раствора серной кислоты ( не добавляя к нему этой кислоты, конечно)? Возможно ли ее выпаривать? Какой максимальной концентрации при этом можно достигнуть (изначальная концентрация около 35%)? При какой температуре это следует делать? Заранее благодарен. Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 10 Сентября, 2008 в 15:15 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2008 в 15:15 Товарищи, подскажите пожалуйста. Как можно повысить концентрацию водного раствора серной кислоты ( не добавляя к нему этой кислоты, конечно)? Возможно ли ее выпаривать? Какой максимальной концентрации при этом можно достигнуть (изначальная концентрация около 35%)? При какой температуре это следует делать? Заранее благодарен. Возможно. Максимальная конц. около 95% (не помню точно состав азеотропа). Температура точно не контролируется. У серной кислоты Тк около 295С. Используется стекляная (термостойкая!) или эмалированная посуда. Дышать аэрозолем серной к-ты очень опасно (а его образуется достаточно). Так что на кухонной плитке лучше не делать. Ссылка на комментарий
Химик-из-табакерки Опубликовано 10 Сентября, 2008 в 16:44 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2008 в 16:44 Я на даче (с вентилятором в окно!) выпаривал 26% р-р в фарфоровой чашке до тех пор, пока не осталось около 1/4 по объему и цвет не изменился на желтоватый. Получилась кислота с конц. ~100%, НО ПРИ ОСТЫВАНИИ ОНА ХВАТАЕТ ВОДУ ИЗ ВОЗДУХА и конц. падает до ~85%. Осторожнее с концентрированной сернягой. Я уже узнал, что это такое. :cs: Ссылка на комментарий
Baynti+ Опубликовано 10 Сентября, 2008 в 17:02 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2008 в 17:02 Кстати, верно замечено, покупной электролит при выпаривании становится жёлтым как моча) я перегонял в дистиляторе и притёртыми стыками, ни о каких внешних примесях речи быть не может. Кто может обьяснить, почему так происходит?!??? И ещё перегналось прилично к-ты, процентов 25, это притом, что я следил за температурой. Ссылка на комментарий
romansemenov Опубликовано 10 Сентября, 2008 в 18:27 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2008 в 18:27 Возможно. Максимальная конц. около 95% (не помню точно состав азеотропа). Температура точно не контролируется. У серной кислоты Тк около 295С. Используется стекляная (термостойкая!) или эмалированная посуда. Дышать аэрозолем серной к-ты очень опасно (а его образуется достаточно). Так что на кухонной плитке лучше не делать.Состав азеотропа-98% Выпариванием можнополучить 92-94% кислоту Ссылка на комментарий
irf Опубликовано 10 Сентября, 2008 в 19:01 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2008 в 19:01 Парил с холодильником.Электролит что попался тоже желтеет при выпарке,но когда концентрация переваливает за 90% цвет слабеет и на дно выпадает какая-то белая соль.Если недопаренный электролит остудить - тоже обесцвечивается.Возможно что-то термочувствительное - есть такие краски,что желтеют или краснеют при нагреве. 100% напарить никак не получится макс.95-96%.при этом крепость отгоняемой жидкости такая же что и у содержимого колбы. у самого получалось только 93%(мерил плотность) Ссылка на комментарий
Shah Опубликовано 11 Сентября, 2008 в 06:46 Поделиться Опубликовано 11 Сентября, 2008 в 06:46 эмалированную посуду юзать нельзя, вернее можно, но только один раз ;-) Ссылка на комментарий
halogen Опубликовано 12 Сентября, 2008 в 03:38 Поделиться Опубликовано 12 Сентября, 2008 в 03:38 Товарищи, подскажите пожалуйста. Как можно повысить концентрацию водного раствора серной кислоты ( не добавляя к нему этой кислоты, конечно)? Возможно ли ее выпаривать? Какой максимальной концентрации при этом можно достигнуть (изначальная концентрация около 35%)? При какой температуре это следует делать? Заранее благодарен. Sdelat razbavlennuyu kislotu kontsentririvovannim mojno s pomoshyu fosfornoqo anqidrita (p2o5) ili s momoshyu n2o5.Lichno ya sam etoqo sdelal, no s pomoshyu p2o5 (n2o5 trudno nayti :blink: )... Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 12 Сентября, 2008 в 09:07 Поделиться Опубликовано 12 Сентября, 2008 в 09:07 Фосфорный ангидрид - слишком ценная вещь, чтобы переводить его на концентрирование H2SO4, а N2O5 к тому же взрыоопасен. Ссылка на комментарий
Serg87 Опубликовано 13 Сентября, 2008 в 09:18 Поделиться Опубликовано 13 Сентября, 2008 в 09:18 машинный электролит - это даже не х.ч. серная кислота... от сюд все осадки и "пожелтения". Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти