Vova Опубликовано 11 Ноября, 2008 в 15:59 Автор Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2008 в 15:59 Разобранная гидротермальная бомба Собранная гидротермальная бомба Мурка изучает строение гидротермальной бомбы Ссылка на комментарий
MikolaV Опубликовано 11 Ноября, 2008 в 18:38 Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2008 в 18:38 Объединил 2 темы по химическим фоткам. Надеюсь, Last_Borgia не будет против. Трудно понять что Вы имеете ввиду. Я всего-навсего говорил, что из хромовки часто выпадают кристаллы ангидрида, особенно при охлаждении. Зеленый почему ангидрид? :blink: Ссылка на комментарий
Nikiti4 Опубликовано 11 Ноября, 2008 в 18:58 Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2008 в 18:58 Кстати, азотная кислота окисляет уголь до меллилтовой кислоты. А выход большой или маленький? Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 11 Ноября, 2008 в 19:02 Автор Поделиться Опубликовано 11 Ноября, 2008 в 19:02 (изменено) Зеленый почему ангидрид? :blink: А кто говорил, что осадок зеленый? Речь была про осадок цвета как у раствора бихромата. А выход большой или маленький? Не пробовал, кроме того это сильно зависит от условий. Но азотка и графит - копеечные вещи. Изменено 11 Ноября, 2008 в 19:06 пользователем Vova Ссылка на комментарий
FeRRuM Опубликовано 13 Ноября, 2008 в 15:02 Поделиться Опубликовано 13 Ноября, 2008 в 15:02 Кстати, на счёт графита с азоткой, вчера вспомнил, однако сомневался, а сегодня уточнил. при взаимодействии С (графит) c HNO3 образуются соединения внедрения (интерколяты) графита, которые потом при прокаливании (около 1000 град.С) вспучиваются, получается ТРГ продукт. а вот на счет окисления, знаю, вернее даже видел, окисленный графит, на вид он как обычный. возможно и идёт окисление до меллилтовой к-ты, только наверное незначительное или условия реакции другие.(кстати Vova, если знаешь условия окисления до меллилтовой к-ты, напиши, а то интересно стало) Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 14 Ноября, 2008 в 15:56 Автор Поделиться Опубликовано 14 Ноября, 2008 в 15:56 Коллега объяснил, что берется конц. азотка при нагревании. Как вариант - конц. Н2SO4 с пероксидом. В любом случае получается сложная и почти не разделимая смесь продуктов. Другой способ - окисление гексаметилбензола или тримеризация ацетилентрикарбоновой кислоты. Ссылка на комментарий
FeRRuM Опубликовано 18 Ноября, 2008 в 15:30 Поделиться Опубликовано 18 Ноября, 2008 в 15:30 Гидроксиды никеля - коричневый - никель 3+, зелёный 2+ Ссылка на комментарий
Vova Опубликовано 25 Ноября, 2008 в 20:55 Автор Поделиться Опубликовано 25 Ноября, 2008 в 20:55 "Химические водоросли" (использованы соли: Co(NO3)2, CuSO4, Mn(NO3)2 - все, что было под рукой) Ссылка на комментарий
Nikiti4 Опубликовано 28 Ноября, 2008 в 19:21 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2008 в 19:21 "Химические водоросли" (использованы соли: Co(NO3)2, CuSO4, Mn(NO3)2 - все, что было под рукой) Мы как-то с одноклассников в школьной лаборантской намешали железа, роданида,ещё чего-то.в конце концов в пробирке получилось "пламя" красно-оранжевого цвета(пламя поддерживалось пузырьками CO2))) Ссылка на комментарий
FeRRuM Опубликовано 29 Ноября, 2008 в 07:59 Поделиться Опубликовано 29 Ноября, 2008 в 07:59 на конец-то нашёл время и сфотал на нормальный фотик!!! 1 зелёный NiSO4*7H2O 2 белые MgSO4*nH2O 3 бело-жёлтые K2SO4 из хромки Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти