kanarejka90 Опубликовано 16 Марта, 2011 в 16:48 Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2011 в 16:48 Здравствуйте, помогите осуществить реакцию, написать продукты реакции и назвать их. n,n-диэтиланилин+сернокислый фенилдиазоний Зараннее спасибо) Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 16 Марта, 2011 в 17:19 Поделиться Опубликовано 16 Марта, 2011 в 17:19 (изменено) Здравствуйте, помогите осуществить реакцию, написать продукты реакции и назвать их. n,n-диэтиланилин+сернокислый фенилдиазоний Зараннее спасибо) Реакция азосочетания(СH3CH2)2N-C6H5 + [N≡N+-C6H5]HSO4- --(NaOH)--> (СH3CH2)2N-C6H4-N=N-C6H5 + NaHSO4 + H2O 4-диэтиламино-азобензол Изменено 16 Марта, 2011 в 17:20 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
Дэри Опубликовано 23 Марта, 2011 в 09:35 Поделиться Опубликовано 23 Марта, 2011 в 09:35 (изменено) здравствуйте))помогите с вопросиками)))подалуйста))) 1)Сравните кислотно-основные свойства пропена и пропина.и доказательство. 2)Написать уравнение реакции пропеналя с бромистым водородом. 3)Проведите окисление этилена перекисью водорода. 4)Концентрированная серная кислота плюс изопропиловый спирт.запишите уравнение реакции. заранее очень благодарна)) Изменено 23 Марта, 2011 в 09:48 пользователем Дэри Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 23 Марта, 2011 в 10:18 Поделиться Опубликовано 23 Марта, 2011 в 10:18 (изменено) здравствуйте))помогите с вопросиками)))подалуйста))) 1)Сравните кислотно-основные свойства пропена и пропина.и доказательство. 2)Написать уравнение реакции пропеналя с бромистым водородом. 3)Проведите окисление этилена перекисью водорода. 4)Концентрированная серная кислота плюс изопропиловый спирт.запишите уравнение реакции. заранее очень благодарна)) 1) пропин содержит концевую тройную связь и проявляет слабые кислотные свойства: CH3-C≡CH + NaNH2 ----> CH3-C≡CNa + NH3 пропен с амидом натрия не реагирует. 2) CH2=CH-CHO + HBr ----> CH2Br-CH2-CHO Присоединение идёт против правила Марковникова из-за влияния электроноакцепторной карбонильной группы: CH2=CH-CHO + H+ ----> CH3-CH+-CHO --(Br-)--> CH3-CHBr-CHO (не образуется) CH2=CH-CHO + H+ ----> CH2+-CH2-CHO --(Br-)--> CH2Br-CH2-CHO Из двух возможных карбкатионов, образующихся на первой стадии реакции более стабилен второй 3) Реакция эпоксидирования: CH2=CH2 + H2O2 --(RCOOH)--> C2H4O + H2O (окись этилена или этиленоксид или оксиран) Карбоновая кислота, введённая в качестве катализатора с Н2О2 даёт "надкислоту" RCOOOH, которая и реагирует с этиленом. 4) В зависимости от условий протекает преимущественно или реакция межмолекулярной дегидратации: CH3-CHOH-CH3 --(H2SO4, -H2O)--> (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 (диизопропиловый эфир) или реакция внутримолекулярной дегидратации: CH3-CHOH-CH3 --(H2SO4, -H2O)--> CH3-CH=CH2 (пропен) Изменено 23 Марта, 2011 в 10:19 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
Дэри Опубликовано 23 Марта, 2011 в 10:19 Поделиться Опубликовано 23 Марта, 2011 в 10:19 1) пропин содержит концевую тройную связь и проявляет слабые кислотные свойства: CH3-C≡CH + NaNH2 ----> CH3-C≡CNa + NH3 пропен с амидом натрия не реагирует. 2) CH2=CH-CHO + HBr ----> CH2Br-CH2-CHO Присоединение идёт против правила Марковникова из-за влияния электроноакцепторной карбонильной группы: CH2=CH-CHO + H+ ----> CH3-CH+-CHO --(Br-)--> CH3-CHBr-CHO (не образуется) CH2=CH-CHO + H+ ----> CH2+-CH2-CHO --(Br-)--> CH2Br-CH2-CHO Из двух возможных карбкатионов, образующихся на первой стадии реакции более стабилен второй 3) Реакция эпоксидирования: CH2=CH2 + H2O2 --(RCOOH)--> C2H4O + H2O (окись этилена или этиленоксид или оксиран) Карбоновая кислота, введённая в качестве катализатора с Н2О2 даёт "надкислоту" RCOOOH, которая и реагирует с этиленом. 4) В зависимости от условий протекает преимущественно или реакция межмолекулярной дегидратации: CH3-CHOH-CH3 --(H2SO4, -H2O)--> (CH3)2CH-O-CH(CH3)2 (диизопропиловый эфир) или реакция внутримолекулярной дегидратации: CH3-CHOH-CH3 --(H2SO4, -H2O)--> CH3-CH=CH2 (пропен) оп))и вновь вы меня выручаете)))спасибо!!!))) Ссылка на комментарий
Харьков Опубликовано 23 Марта, 2011 в 19:38 Поделиться Опубликовано 23 Марта, 2011 в 19:38 Напишите уравнения реакций образования следующих веществ: а)метиловый эфир уксусной кислоты б)этиловый эфир уксусной кислоты Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 23 Марта, 2011 в 19:50 Поделиться Опубликовано 23 Марта, 2011 в 19:50 СН3СООН + СН3ОН = СН3СООСН3 + Н2О (H2SO4, t) СН3СООН + С2Н5ОН = СН3СООС2Н5 + Н2О (H2SO4, t) Ссылка на комментарий
Харьков Опубликовано 23 Марта, 2011 в 20:04 Поделиться Опубликовано 23 Марта, 2011 в 20:04 спасибо Ссылка на комментарий
tammy-tammy Опубликовано 25 Марта, 2011 в 11:37 Поделиться Опубликовано 25 Марта, 2011 в 11:37 Br-CH2-CH2-CN +NH3 -----> ? и по какому механизму проходит (Sn2?) И как реагирует гамма-бутиролактон с аммиаком? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 25 Марта, 2011 в 12:03 Поделиться Опубликовано 25 Марта, 2011 в 12:03 Br-CH2-CH2-CN +NH3 -----> ? и по какому механизму проходит (Sn2?) И как реагирует гамма-бутиролактон с аммиаком? Br-CH2-CH2-CN +NH3 -----> NH2-CH2-CH2-CN + HBr (3-аминопропионитрил, Sn2) получается пирролидон (гамма-бутиролактам) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти