himikatz 1 Опубликовано: 3 марта 2011 Рассказать Опубликовано: 3 марта 2011 закончилась перекись третбутила - использовалась как инициатор в реакции, пробовала перекись бензоила - не идет реакция, а получить невозможно, нет трет-бутанола((( Цитата Ссылка на сообщение
tixmir 105 Опубликовано: 3 марта 2011 Рассказать Опубликовано: 3 марта 2011 Если у Вас нет третбутанола, то что у Вас есть?AIBN хорошо работает. Цитата Ссылка на сообщение
Nil admirari 1 793 Опубликовано: 3 марта 2011 Рассказать Опубликовано: 3 марта 2011 (изменено) закончилась перекись третбутила - использовалась как инициатор в реакции, пробовала перекись бензоила - не идет реакция, а получить невозможно, нет трет-бутанола((( В третбутиле группа -О-О-, за счет трех метилов посылающих эл-ны, более богата эл. плотностью, чем в бензойной кислоте, где Ar кольцо наоборот втягивает в себя эл. плотность. Вам нужно что-то такое же обогащенное. Такое же но с другими радикалами. Изменено 3 марта 2011 пользователем Nil admirari Цитата Ссылка на сообщение
himikatz 1 Опубликовано: 4 марта 2011 Автор Рассказать Опубликовано: 4 марта 2011 пробовали синтез перекиси из изопропилового спирта - не вышло - там органического слоя вообще в смеси не образовалось,смесь немного постояла, почернела, выбила пробку и вся тяга в ней была. будем пробовать с изоамиловым. реактивы все старые, новых не закупается, и вообще у нас в лаборатории мало что есть - ибо она флотационного обогащения((( Цитата Ссылка на сообщение
Гость Ефим Опубликовано: 4 марта 2011 Рассказать Опубликовано: 4 марта 2011 пробовали синтез перекиси из изопропилового спирта - не вышло - там органического слоя вообще в смеси не образовалось,смесь немного постояла, почернела, выбила пробку и вся тяга в ней была. будем пробовать с изоамиловым. реактивы все старые, новых не закупается, и вообще у нас в лаборатории мало что есть - ибо она флотационного обогащения((( С изоамиловым бесполезно. Вообще - вторичные, тем более - первичные спирты не годятся. Принципиально - нужен третичный спирт. Цитата Ссылка на сообщение
himikatz 1 Опубликовано: 4 марта 2011 Автор Рассказать Опубликовано: 4 марта 2011 (изменено) но все таки интересно почему перекись бензоила не может участвовать в рекции свободно-радикального присоединения? может руки не с того места растут? поправка: у меня реакция эфиров дикарбоновых кислот с олефином. Изменено 4 марта 2011 пользователем himikatz Цитата Ссылка на сообщение
tixmir 105 Опубликовано: 6 марта 2011 Рассказать Опубликовано: 6 марта 2011 Руки это да.... Цитата Ссылка на сообщение
Nil admirari 1 793 Опубликовано: 6 марта 2011 Рассказать Опубликовано: 6 марта 2011 Руки это да.... Руки, ноги, крылья... главное - хвост!!! ЗЫ: карбоксильный пероксидный хвост... насытить его эл. плотностью надо. Цитата Ссылка на сообщение
Рекомендованные сообщения
Присоединяйтесь к обсуждению
Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.