Будущий химик Опубликовано 9 Марта, 2011 в 20:05 Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2011 в 20:05 Как известно, при определении иона калия кислой виннонатриевой солью, раствор должен иметь нейтральную реакцию, что бы образующийся осадок кислой виннокалиевой кислоты не переходил в непосредственно кислоту или основную соль. Если раствор имеет щелочную реакцию, то рекомендуется нейтрализовывать раствор уксусной кислотой, так как даже при её избытке в анализируемом растворе она не сможет вытеснить винную кислоту из её соли, так как слабее её. А если же раствор имеет кислую реакцию, то тут как быть? Прильеш чуть больше щёлочи, чем её требуется на нейтрализацию и реакция уже не получится... Ссылка на комментарий
FilIgor Опубликовано 9 Марта, 2011 в 20:19 Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2011 в 20:19 Прильеш чуть больше щёлочи, чем её требуется на нейтрализацию и реакция уже не получится... Химик должен уметь работать еще и руками. Ссылка на комментарий
Будущий химик Опубликовано 9 Марта, 2011 в 20:25 Автор Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2011 в 20:25 Уже нашел решение - действие ацетатом натрия - более сильные кислоты вытеснят из него уксусную кислоту, которая в любых количествах, так же как и сам ацетат не будут мешать реакции. Это по моему лучше, чем под индикатором щёлочь капать по капелькам Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 9 Марта, 2011 в 22:05 Поделиться Опубликовано 9 Марта, 2011 в 22:05 Как известно, при определении иона калия кислой виннонатриевой солью, раствор должен иметь нейтральную реакцию, что бы образующийся осадок кислой виннокалиевой кислоты не переходил в непосредственно кислоту или основную соль. Если раствор имеет щелочную реакцию, то рекомендуется нейтрализовывать раствор уксусной кислотой, так как даже при её избытке в анализируемом растворе она не сможет вытеснить винную кислоту из её соли, так как слабее её. А если же раствор имеет кислую реакцию, то тут как быть? Прильеш чуть больше щёлочи, чем её требуется на нейтрализацию и реакция уже не получится... Даже когда все сделано правильно, осадок начинает выпадать не всегда, обычно, что бы спровоцировать его выпадение, трут стеклянной палочкой по стенке пробирки. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 10 Марта, 2011 в 07:33 Поделиться Опубликовано 10 Марта, 2011 в 07:33 Битартрат калия - стандартный буфер с рН=3,56 Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 20 Марта, 2011 в 07:47 Поделиться Опубликовано 20 Марта, 2011 в 07:47 Как известно, при определении иона калия кислой виннонатриевой солью, раствор должен иметь нейтральную реакцию, что бы образующийся осадок кислой виннокалиевой кислоты не переходил в непосредственно кислоту или основную соль. Если раствор имеет щелочную реакцию, то рекомендуется нейтрализовывать раствор уксусной кислотой, так как даже при её избытке в анализируемом растворе она не сможет вытеснить винную кислоту из её соли, так как слабее её. А если же раствор имеет кислую реакцию, то тут как быть? Прильеш чуть больше щёлочи, чем её требуется на нейтрализацию и реакция уже не получится... Зачем так мучаться если есть Na3[Co(NO2)6] или HBF4 (H3BO3 + HF) Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 21 Марта, 2011 в 09:54 Поделиться Опубликовано 21 Марта, 2011 в 09:54 Борфторидом калий осаждается только в кислой среде, кобальтинитритом - тоже не во всём диапазоне рН, и только перхлорат - практически из любой среды. Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 30 Марта, 2011 в 21:53 Поделиться Опубликовано 30 Марта, 2011 в 21:53 Борфторидом калий осаждается только в кислой среде, кобальтинитритом - тоже не во всём диапазоне рН, и только перхлорат - практически из любой среды. Еще можно выявить ион калия таким извращением как гексанитродифениламин А почему KClO4 выпадает в осадок из щелочного раствора, а KIO4 не выпадает? Ссылка на комментарий
Лариосик Опубликовано 3 Апреля, 2011 в 20:23 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2011 в 20:23 Борфторидом калий осаждается только в кислой среде, кобальтинитритом - тоже не во всём диапазоне рН, и только перхлорат - практически из любой среды. Ну, не знаю, я пользовался кобальтнитритным реактивом - вроде нормально. Про pH не понял, там же подкисляется уксусной? А про пламенные фотометры никто не слышал? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти