Получение оснований Шиффа

[ZyDar]

Имеется синтез:

Возможно у кого то есть информация о реагентах(физические, химические св-ва и т.п.)

P.S. Напишите механизм реакции, кому не лень. В РуНете ничего нет толком, в библиотеку редко удается выбраться. Надеюсь на вашу помощь. спасибо

[romansemenov]

У Вас прекрасные прописи... Что вас в них настораживает?

[born_to_die]

насчет механизма,смотрите Марча, 3й том, стр 339 вроде.

[ZyDar]

Не подскажите,как называется конечный продукт?

[born_to_die]

к сожалению нет, я в номенклатуре не силен

[Serg87]

я бы назвал:

если Х - нитрогруппа - п-нитробензаль-α-нафтилимин

[Гость Ефим]

Не подскажите,как называется конечный продукт?

Если по ИЮПАК, то N-(1-нафтил)-1-(п-нитрофенил)метанимин (при X = NO2, естественно)

Изменено 16 Марта, 2011 в 07:19 пользователем Ефим

[tixmir]

Во только пропись не соответствует картинке , а так все правильно.

[ZyDar]

Во только пропись не соответствует картинке , а так все правильно.

Это методика получения(как пример), нужно просто опираться на нее, а так она не для этого синтеза.

[химик-философ]

Уподобить основания Шиффа альдегидам.

Нужно такое основание Шиффа, что бы его кислотность и нуклеофильность были подобны таковым какие есть у альдегидов, а конкретно у п-бромбензольдегида. Дело в том, что я изучаю реакцию Штеттера: гидроацилирование олифинов. Руководитель настаивает, что в эту рекцию могут вступать только альдегиды. Но чем основания Шиффа хуже? Да, их использование в литературе для таких реакций не нашел, но и не нашел обратного. Есть идеи?