JIeCHuK Опубликовано 4 Апреля, 2011 в 16:22 Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2011 в 16:22 Помогите пожалуйста написать реакцию C2H5COOH+PCl5= Ссылка на комментарий
akadream Опубликовано 4 Апреля, 2011 в 16:29 Поделиться Опубликовано 4 Апреля, 2011 в 16:29 Помогите пожалуйста написать реакцию C2H5COOH+PCl5= -->C2H5COCl + POCl3 + HCl Ссылка на комментарий
June91 Опубликовано 6 Апреля, 2011 в 12:00 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2011 в 12:00 Напишите структурные формулы изомерных оксокислот состава С5H8O3.Дайте им названия.Для каких из этих изомеров характерна кето-енольная таутомерия? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 6 Апреля, 2011 в 12:57 Поделиться Опубликовано 6 Апреля, 2011 в 12:57 Напишите структурные формулы изомерных оксокислот состава С5H8O3.Дайте им названия.Для каких из этих изомеров характерна кето-енольная таутомерия? CH3CH2CH2COCOOH (2-оксопентановая) (CH3)2CHCOCOOH (4-метил-2-оксобутановая) CH3CH2CОCН2COOH (3-оксопентановая)* CH3CОCН(СН3)COOH (2-метил-3-оксобутановая)* ОCНCН(С2Н5)COOH (2-этил-3-оксопропановая)* ОCНC(СН3)2COOH (2,2-диметил-3-оксопропановая) CH3CОCH2CН2COOH (4-оксопентановая) ОCНCH2CH2CН2COOH (5-оксопентановая) *-характерна кето-енольная таутомерия Ссылка на комментарий
Маруся28 Опубликовано 7 Апреля, 2011 в 12:46 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2011 в 12:46 сравните силу кислот каждой пары, ответ поясните: а) масляная и α-хлормасляная кислоты; б) муравьина и уксусная кислоты; в) уксусная и щавеливая кислоты. Ссылка на комментарий
chemist-sib Опубликовано 7 Апреля, 2011 в 13:06 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2011 в 13:06 Кислород в гидроксильной группе - электроотрицательный атом. Эта поляризация связи О-Н и обуславливает возможность разрыва ее с образованием протона, т.е. отвечает за кислотные свойства. Кислород "тянет" электронную плотность и с соседнего углеродного атома. Если далее, за углеродом, находится донор электронной плотности, то по цепочке сигма-связей это, в конечном итоге, приводит к меньшей поляризации связи О-Н. Так что надо просто сравнивать заместители в пАрах этих кислот. а) бутильный радикал - бОльший донор, чем хлорбутильный, поэтому хлормасляная кислота - более сильная; б) метильный радикал - бОльший донор, чем просто протон...; в) метильный радикал - бОльший донор, чем карбоксильная группа... Ссылка на комментарий
John Brown Опубликовано 16 Апреля, 2011 в 14:06 Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2011 в 14:06 Как из толуола 2мя методами получить бензойную кислоту? Напишите пожалуйста реакции. Ссылка на комментарий
FilIgor Опубликовано 16 Апреля, 2011 в 14:59 Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2011 в 14:59 Как из толуола 2мя методами получить бензойную кислоту? Напишите пожалуйста реакции. C6H5-CH3 --(Co3+, O2) --> C6H5-COOH + H2O C6H5-CH3 --(3Br2, hv)--> C6H5-CBr3 --(OH-, - H2O)--> C6H5-COOH Ссылка на комментарий
ytfyfkbnbr Опубликовано 30 Мая, 2011 в 15:34 Поделиться Опубликовано 30 Мая, 2011 в 15:34 Подскажите, пожалуйста, как можно из 3-аминопропановой кислоты получить 3-хлорпропановую кислоту? спасибо. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 30 Мая, 2011 в 16:10 Поделиться Опубликовано 30 Мая, 2011 в 16:10 (изменено) Подскажите, пожалуйста, как можно из 3-аминопропановой кислоты получить 3-хлорпропановую кислоту? спасибо. Прямой путь - дезаминирование в среде концентрированной HCl или, лучше - в среде реактива Лукаса (раствор ZnCl2 в конц. HCl): NH2-CH2-CH2-COOH --(NaNO2, HCl конц., -H2O)--> [N2-CH2-CH2-COOH+Cl-] --(-N2)--> Cl-CH2-CH2-COOH Изменено 30 Мая, 2011 в 16:10 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти