Очистка паяльной кислоты от хлоррида цинка.

[aversun]

derba хлорид алюминия будет вследствие гидролиза дымить во влажном воздухе, выделяя HCl.

 

Это безводный хлорид адюминия еще может дымить, а тот что вы можете получить (но не получите) AlCl3*6H2O дымить не будет, но если его нагреть, то действительно можно получить некоторое количество кислоты.

[Ivan96]

А конц. серную можно сделать из электролита... У нас кстати продаются в радиотаварах, помимо ортофосфорной, дихлорэтана, паяльной кислоты..., пузырьки 50 мл с надписью "соляная кислота". Правда она навеное не конц., да и стоит 30 руб. Но если надо немного соляной, то в самый раз.

Да даже и не обязательно концентрировать кислоту! У меня HCl получается и из 30% серной!

Изменено 22 Мая, 2011 в 10:31 пользователем Ivan96

[aversun]

Да даже и не обязательно концентрировать кислоту! У меня HCl получается и из 30% серной!

 

Максимум 21%, вероятно.

[Ivan96]

Максимум 21%, вероятно.

Вот только странновато: когда я так получаю солянку, она у меня практически не пахнет хлороводородом. Когда я добавлял в неё перманганат, чтобы получить хлор, последний валил в большом количестве. Когда я делал солянку из фосфорки, то она наоборот, довольно сильно пахла, но вот хлора из неё получалось не очень много! Почему так?

[aversun]

Вот только странновато: когда я так получаю солянку, она у меня практически не пахнет хлороводородом. Когда я добавлял в неё перманганат, чтобы получить хлор, последний валил в большом количестве. Когда я делал солянку из фосфорки, то она наоборот, довольно сильно пахла, но вот хлора из неё получалось не очень много! Почему так?

В первом случае вы получаете разбавленную солянку, потому как с 30% H2SO4 вы можете отогнать в лучшем случае 21% азеотроп, во втором же случае используя концентрированную, 85-90% фосфорную кислоту, у вас получается уже солянка с концентрацией выше азеотропной. А почему хлора разные количества - загадка, займитесь изучением, на всякий случай надо было померить плотности соляной кислоты в первом и втором случаях.

[Ivan96]

В первом случае вы получаете разбавленную солянку, потому как с 30% H2SO4 вы можете отогнать в лучшем случае 21% азеотроп, во втором же случае используя концентрированную, 85-90% фосфорную кислоту, у вас получается уже солянка с концентрацией выше азеотропной. А почему хлора разные количества - загадка, займитесь изучением, на всякий случай надо было померить плотности соляной кислоты в первом и втором случаях.

По получать всё равно проще из электролита. С флюсом я мучаюсь, так как приходится покупать маленькие пузырьки (по 30мл) раз в неделю, а электролита аж целый литр!

Да и даже 21% азеотроп для меня - это очень много.

Изменено 22 Мая, 2011 в 11:27 пользователем Ivan96

[Ftoros]

Это безводный хлорид адюминия еще может дымить, а тот что вы можете получить (но не получите) AlCl3*6H2O дымить не будет, но если его нагреть, то действительно можно получить некоторое количество кислоты.

Также солную можно получить прокаливанием хлорного железа.

[eerie]

Да не забывайте за хлорид аммония и серную к-ту. Даже для сельских жителей это уже давно не проблема, не говоря о городских. Если иметь желание, можно сделать многое. Вот трудяги из колхоза М-к. рассказывали мне недавно, что привезли из города два мешка NH4CL и порядочно электролита, специально соляную кислоту делать для своих нужд (работают с металлами и без неё никуда). Они прессуют влажный нашатырь. После высыхания монолита раскалывают на куски. Кусочки заливаются серной кислотой.

Во первых, реакция идет сначала без нагрева. Серная к-та полностью смачивает нашатырь увеличивается % взаимодействия реактивов.

Это самый простой способ получения HCl кислоты. Концентрировать можно, опять же пропуская хлороводород в охлаждаемую льдом солянку. Они даже под это переделали ёмкость старого самогонного аппарата и купили хороший холодильник. Выход получают в среднем с плотностью 1,14... это примерно 28-29%. Получаемый сульфат аммония затем используют как замечательное удобрение для своих огородов.

[Termoyad]

Получаемый сульфат аммония затем используют как замечательное удобрение для своих огородов.

Я бы не рискнул. В основном там получается гидросульфат аммония, который сильно вредит почве.

Либо у вас там совсем народ суровый, либо это всё бред.

Тем более, что хлорид аммония довольно дорог, проще использовать обычную поваренную/техническую соль для таких нужд.

Изменено 22 Мая, 2011 в 14:36 пользователем Termoyad

[Дима в законе]

Можно проверить, капните в раствор кальцинированной соды, если выпадет осадок, значит хлористый цинк. Если не выпадет, капните в раствор хлористого кальция, если выпадет осадок, то фосфорная кислота.

И как я сам не додумался